戊基
- 生物质基δ-癸内酯的合成研究
癸内酯又称δ-正戊基-δ-戊内酯或δ-癸内酯，具有强烈持久的奶油香特征，是调制牛奶和奶油香精的重要原料，同时也广泛用于调配椰子、草莓、桃等香料[1]。丁位癸内酯在人造奶油、冰淇淋、软饮料、糖果、焙烤食品及调味料中大量应用，市场需求量大[2]。由于丁位癸内酯在香料中的重要性，自上世纪70年代以来，不断研究其生产工艺、技术及工业化生产，就目前而言，主要生产包括生物发酵法、酶法和化学合成三种。发酵法由于转化率低、生产成本高，仅限于实验室研究。酶法工艺路线为：选择
当代化工研究 2022年22期2023-01-06
- 某高氧化率铜矿综合回收硫化铜选矿工艺技术研究
指标差别较大；与戊基黄药相比，戊基黄药与BK402组合添加时，粗精矿铜品位提高约3.4个百分点，铜回收率提高约1.4个百分点。综合考虑，采用戊基黄药与BK402组合捕收剂作为粗选捕收剂。图1 粗选捕收剂种类试验结果3.2 粗选pH值试验为考察粗选矿浆pH值对浮选指标的影响，在磨矿细度为65%-0.074mm，捕收剂戊基黄药用量为40g/t、BK402用量为21g/t，起泡剂2号油用量为35g/t的条件下，进行粗选pH值试验，试验结果见图2。试验结果表明，随
铜业工程 2022年4期2022-10-25
- 盐酸阿莫罗芬合成研究与进展
分类，主要包括叔戊基苯、对叔戊基苯甲醛、α-甲基肉桂酸、α-甲基肉桂醛和3-(4-叔戊基苯基)-2-甲基丙醇。本文根据不同起始原料合成阿莫罗芬，对合成路线进行归纳讨论，为后续设计出更加合理的工业化生产路线提供参考依据。1 以叔戊基苯为原料1.1 方法11995年，AMIR首次报道了以叔戊基苯为起始原料制备阿莫罗芬的合成路线[12]。叔戊基苯与多聚甲醛（(CH2O)n）经溴甲基化反应生成4-溴甲基叔戊基1，1依次再与丙二酸二乙酯（CH2(CO2Et)2）发生
化工生产与技术 2022年2期2022-06-07
- 云南某高碳酸盐型含银氧化铜矿中铜银同步浮选实验
135，捕收剂为戊基黄药。2.2 磨矿细度条件实验矿物单体解离是实现矿石中氧化铜矿物与脉石矿物浮选分离的基础，也是浮选过程中取得良好浮选指标的关键。因此，确定合适的磨矿细度至关重要。在其他条件固定不变的情况下，研究磨矿细度为-74 µm 含量对铜银浮选指标的影响，实验流程见图1，实验结果见图2。图1 条件实验流程Fig.1 Conditional test flowsheet图2 磨矿细度对铜银精矿中铜、银指标的影响Fig.2 Effects of gri
矿产综合利用 2022年2期2022-06-05
- 山东某金矿石选矿试验研究
g/t，捕收剂异戊基钠黄药用量80 g/t，起泡剂2#油用量20 g/t，试验结果见图1。从图1 可以看出，随着磨矿细度的提高，粗精矿金品位小幅下降、回收率先升后降，磨矿细度为-74 μm85%时的金回收率最大。综合考虑，确定磨矿细度为-74 μm85%。2.1.2 活化剂种类试验在确定了磨矿细度为-74 μm85%后，开展了活化剂种类试验，活化剂用量均为60 g/t。结合国内外生产与研究现状，选择比较了碳酸钠、氧化钙、硫化钠和硫酸铜的活化效果。试验固定磨
现代矿业 2022年2期2022-03-18
- 莱新铁矿石选硫试验研究
水玻璃，捕收剂为戊基黄药，起泡剂为2#油。3 试验结果与讨论3.1 磨矿细度试验磨矿细度是影响精矿指标的关键因素之一［5］。磨矿细度试验流程见图1，固定除杂浮选煤油用量为50 g/t，2#油用量为100 g/t，浮硫试验水玻璃用量为1 000 g/t，戊基黄药用量为60 g/t，2#油用量为30 g/t，试验结果见表3。?由表3可以看出，随着磨矿细度的提高，硫精矿品位总体下降，回收率先上升后维持在高位，对铁回收率影响均不大。综合考虑，确定磨矿细度为-0.0
现代矿业 2021年12期2022-01-17
- 吹扫捕集GC-MS法测定地下水中的TAME
5048）甲基叔戊基醚（简称TAME）是一种高辛烷值汽油类合成有机物，是甲醇和异戊烯反应合成的产物，辛烷值没有甲基叔丁基醚高，汽油经醚化可产生TAME，作为重要的汽油添加剂，被应用于汽油行业[1-2]。由于汽车行业的快速发展，加油站泄露、残留的甲基叔戊基醚会流入到地下水体，污染地下水体，这会严重危害人体的安全。因此，建立一种测定甲基叔戊基醚的检测方法至关重要。目前测定地下水中挥发性有机物的常用方法有直接进样-气相色谱法[3]、液夜萃取-气相色谱法[4]、顶
食品工业 2021年12期2021-12-31
- 一种混合异戊酸新戊基多元醇酯制备方法
一种混合异戊酸新戊基多元醇酯制备方法，包括：将质量分数70%～90%的脂肪酸和10%～30%的新戊基多元醇酯和0.1%～0.5%催化剂混合，进行第一步酯化反应，得到第一酯化产物；将第一酯化产物进行第二步酯化反应，得到异戊酸新戊基多元醇酯。本发明通过第一步常压混合定性、定量酯化；第二步混合酯化的方式，合成目标产物。使最终产品结构和性能得到保证，反应时间缩短。保证油品性能结构，缩短酯化反应时间，保证酯化转化率。
能源化工 2021年6期2021-12-30
- 2-戊基呋喃：斑翅果蝇的新颖驱避剂
斑翅果蝇厌恶2-戊基呋喃。当从小瓶中释放含有2-戊基呋喃的合成斑翅果蝇诱饵时，2-戊基呋喃降低了诱饵对半尺果蝇的吸引，降低率98%，与已知斑翅果蝇驱避剂1-辛烯-3-醇相比，驱避率增加17%。在田间，从成熟覆盆子附近的小瓶中释放和矿物油混合的50% 2-戊基呋喃使斑翅果蝇的产卵减少30%。在实验室无选择性生测中，当2-戊基呋喃的释放量高于2.5 mg/h 时，可减少斑翅果蝇在覆盆子上产卵，且随着释放量的增加驱避性增加。在半野外笼子选择试验中，从聚乙烯小袋释
世界农药 2021年3期2021-12-09
- 合成大麻素类新精神活性物质的代谢物鉴定研究进展
品中首次检出1-戊基-3-（1-萘甲酰基）吲哚（JWH-018），同年12 月，欧洲和日本首次确定将合成大麻素归类为娱乐性滥用药物[6-7]，随后其他国家也将其进行了列管[8]。但仍有不法分子对列管内的合成大麻素进行结构修饰以规避相关法律规定，吸食该类物质后会出现头晕、呕吐、精神恍惚、致幻等反应，过量吸食会出现休克、窒息甚至猝死等情况[9-10]，已引发多起毒驾、故意伤害等危害公共安全事件。我国于2021年7月正式整类列管合成大麻素，与之相关的合成大麻素滥
法医学杂志 2021年4期2021-12-07
- 蒽烷基化和烷基转移合成2-戊基蒽工艺研究
烷基转移合成2-戊基蒽工艺研究冯 坤1,2, 徐 刚1, 戴立言1,2, 何潮洪1,2(1. 浙江省化工高效制造技术重点实验室, 浙江大学 化学工程与生物工程学院, 浙江 杭州 310027;2. 浙江大学衢州研究院, 浙江 衢州 324000)2-戊基蒽是氧化法合成2-戊基蒽醌工艺的关键原料。以蒽和叔戊醇为原料经Friedel-Crafts烷基化合成了2-戊基蒽，由核磁共振氢谱(1H NMR)表征其结构，并考察催化剂、溶剂、反应物的量比、温度和时间对反应
高校化学工程学报 2021年5期2021-11-12
- 白酒酿造环境绿色木霉新菌株及其在低度潮饮酒方面的应用
究结果表明，6-戊基-2H-吡喃-2-酮是木霉属代谢产生的一种抗生素，是起抑菌作用的主要物质[18-21]。该物质生物活性高,可作为生物抗菌剂应用于农业生产，同时又具有乳酪、椰香等风味，是安全的食品添加剂。2021 年1 月，百润*天猫*青年志发布的中国年轻人低度潮饮酒Alco-pop 品类文化白皮书显示，低度潮饮酒Alco-pop 正在颠覆中国传统的白酒文化，成为年轻人可以自主掌控的新酒精生活方式。由此，本研究从白酒酿造生产环境中分离筛选耐乳酸的木霉属菌
酿酒科技 2021年9期2021-10-11
- 环戊基甲基酮连氮的合成及表征*
修改稿)本文以环戊基甲基酮和水合肼为原料，对环戊基甲基酮连氮(C14N2H24)的合成、表征进行研究。通过1H NMR、13C NMR 和IR光谱分析，多方面确认产物的结构，利用Gaussian 09计算对产物的构型和分子振动进行解析；同时，针对环戊基甲基酮连氮的物性参数，如密度、黏度、热膨胀系数、比热容、熔点和沸点等，进行系统的测定。1 实验部分1.1 试剂水合肼，分析纯(80.0%)，天津市大茂化学试剂公司；环戊基甲基酮，分析纯(98.0%)，国药集团
中国科学院大学学报 2021年5期2021-09-26
- 2-烷基蒽醌的合成研究进展
-丁基蒽醌、2-戊基蒽醌是生产过氧化氢工作液必不可少的载体[6-7]。近几年随着过氧化氢需求量的增加，对2-烷基蒽醌的合成研究也进一步加强[8]。目前，2-烷基蒽醌的绿色合成法主要有以下几类：苯酐法、烷基蒽氧化法、萘醌法及其它方法。作者在此对几种合成方法的研究进展进行综述，以期对2-烷基蒽醌的绿色合成提供帮助。1 苯酐法苯酐法(图1)是2-烷基蒽醌的传统合成方法，具有原料易得、工艺简单、成本低、收率高等优点。苯酐法合成2-烷基蒽醌主要分两步：首先是苯酐与烷
化学与生物工程 2021年6期2021-06-29
- 国外某含蛇纹石绿泥石微细粒难选金矿石选矿试验
t、BK404+戊基黄药用量为32+60 g/t、松醇油用量为20 g/t的条件下，考察磨矿细度对浮选指标的影响，结果见图2。由图2可知，随着磨矿细度的增加，金品位先升高后降低，金回收率呈上升趋势，当磨矿细度从-0.074 mm占90%增加到95%时，金回收率基本不变，但金品位下降明显，故确定磨矿细度为-0.074 mm占90%。2.1.2 六偏磷酸钠用量试验抑制剂选择试验表明，传统抑制剂水玻璃、羧甲基纤维素单独使用对试样中的易进入精矿中的脉石达不到有效抑
金属矿山 2021年5期2021-06-09
- 高效液相色谱法测定过氧化氢工作液中2-乙基蒽醌、2-戊基蒽醌及其氢化物
-乙基蒽醌。2-戊基蒽醌在工作液中的溶解性、加氢效率、减少副反应等方面显著优于2-乙基蒽醌［1］，但因其价格较高，在工业生产中仍未实现大范围应用。综合考虑成本和效果，部分企业采用了2-戊基蒽醌和2-乙基蒽醌混合加氢载体。2-乙基蒽醌、2-戊基蒽醌及其氢化物为过氧化氢工业液中有效蒽醌，其在生产过程中因深度氢化以及氧化降解会产生不具有过氧化氢生产能力的蒽醌降解物［2］，因此为保证稳定的氢化效率，有效蒽醌含量一直是重要的生产监控指标。目前过氧化氢工作液中有效蒽醌
化学分析计量 2021年5期2021-05-24
- 新戊基碳结构含能材料合成的研究进展
210094)新戊基碳结构通过与活泼的含能基团(如-NO2、-N3、-NF2等)相连后借助碳原子间的空间位阻效应，获得结构、性能稳定的新戊基碳含能材料[1-4]，长期以来备受关注。四硝酸酯季戊四醇(太安，PETN)是其中典型的代表。1891年，B.托伦斯(Tollens)[4]首先通过对季戊四醇进行硝化，成功合成PETN。尽管PETN在硝酸酯类炸药中稳定性较好，但感度较高，在含能材料领域的应用受限。为此，人们开始考虑新戊基碳结构的进一步优化。1987年，F
兵器装备工程学报 2021年1期2021-02-23
- 瑞博西力布的合成
4-二氯嘧啶和环戊基胺经过亲核芳香取代反应得到5-溴-2-氯-N-环戊基嘧啶-4-胺，然后通过Sonoga-shira反应，得到3-[2-氯-4-(环戊基氨基)嘧啶-5-基]丙炔-1-醇，再在碱性条件下环化得到（2-氯-7-环戊基-7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-6-基）甲醇，随后在MnO2以及NaCN的条件下得到2-氯-7-环戊基-N,N-二甲基-7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-6-甲酰胺。化合物2-氯-7-环戊基-N,N-二甲基-7H-吡咯[2,3-d]嘧
广州化学 2020年6期2020-12-28
- N烷基化对吖啶橙光谱性质的影响
3H)。碘化N-戊基吖啶橙(AAO)：1HNMR (DMSO, 500 MHz) δ8.83(s,1H), 7.95(d,2H), 7.30(d,2H), 6.67(s, 2H), 4.72 (s, 2H), 3.29 (s, 2H), 2.50(s,2H),1.56 (s,2H), 1.03(s,3H)。碘化N-壬基吖啶橙(NAO)：收率42.3%。1HNMR (DMSO, 500 MHz) δ8.84 (s, 1H), 7.96 (d, 2H), 7.
广州化工 2020年20期2020-11-02
- 多元醇酯类基础油的研究现状与展望
用的多元醇酯是新戊基多元醇酯，主要包括新戊二醇酯、三羟甲基丙烷酯和季戊四醇酯。新戊基多元醇酯的共同特点是分子中β碳原子上不含氢，因而热氧化稳定性优于其他酯类。刘建芳等人的研究结果也表明酯类基础油的分子结构会影响其热氧化稳定性，含有芳香基或合成醇类的结构中不含β-H的基础油具有较好的热稳定性。酚类和胺类抗氧化剂能有效抑制不饱和多元醇酯类基础油的热氧化速度，起到较明显的抗氧化作用，并具有一定的抑制基础油水解的效果[1]。1 酯类润滑油的合成目前，酯类润滑剂的合
化工时刊 2020年3期2020-06-07
- 加氢碳五醚化前和醚化后组分的测定
日益重视。甲基叔戊基醚(TAME)是继甲基叔丁基醚(MTBE)之后又一种高辛烷值无铅汽油添加剂，它是以乙烯裂解碳五为原料，先催化加氢，再与甲醇发生醚化反应生成。因此准确测定加氢碳五醚化反应前后产物含量的变化对碳五醚化工艺试验条件的选择、催化剂的评选和新工艺的研究有重要作用。裂解碳五原料本身组成复杂，经选择性加氢和甲醇醚化反应后，产物组成更加复杂。相比于原料，醚化反应产物中既含有烷烃、单烯烃、环烯烃结构的碳四、碳五烃类，又含有甲醇、甲基叔戊基醚和叔戊醇的极性
分析仪器 2019年6期2019-12-13
- 某难处理金矿浮选试验研究
药、丁铵黑药、异戊基黄药)以及Y-89进行配合使用，采用“一次粗选+一次扫选”的试验流程，固定粗选条件：磨矿细度-0.074 mm占92%、活化剂(硫酸铜)用量200 g/t、起泡剂(2#油)用量40 g/t，矿浆浓度28%；固定扫选条件：活化剂(硫酸铜)用量100 g/t、起泡剂(2#油)用量20 g/t。通过改变不同捕收剂的多种组合进行五组试验，考查不同药剂组合对黄铁矿的捕收能力。试验结果见表6。表6 捕收剂种类试验结果续表6捕收剂种类产品名称产率(%
应用能源技术 2019年10期2019-10-30
- 气相色谱-质谱法定性分析蒽醌系列工作液的组成
氧水的乙基蒽醌、戊基蒽醌工作液/氢化液(HWS)作为研究对象，采用GC-MS对其进行分离及相对分子质量测定，结合相同催化剂及工艺条件下乙基蒽醌和戊基蒽醌生产双氧水的反应机理，对蒽醌系列工作液中的组成进行定性。采用该法进行分析，可以为蒽醌工作液制备双氧水工艺提供工作液的组成信息，包括蒽醌工作液在装置工艺过程中生成的降解物，以及文献极少报道的戊基蒽醌工作液制备双氧水过程生成的降解物，便于生产双氧水过程中及时调整工艺流程和优化参数。1 实验部分1.1 仪器、试剂
色谱 2019年4期2019-04-02
- Ribociclib中间体的合成新方法
学名琥珀酸7-环戊基-N，N-二甲基-2-{[5-（哌嗪-1-基）- 吡啶 -2- 基]氨基}-7H- 吡咯并[2，3-d]嘧啶 -6- 羧酰胺，是瑞士诺华制药有限公司研发的口服新分子实体[1]。瑞博西尼获美国食品药品监督管理局（FDA）“突破性治疗药物”指定和“优先审评”地位，基于3期随机、双盲、安慰剂对照、多中心全球注册临床研究（MONALEESA-2）的数据，于2017年3月17日被FDA正式批准联合来曲唑用于治疗绝经后女性激素受体（HR）阳性、人表
安徽化工 2018年5期2018-10-23
- 异戊烯的合成方法综述
剂 2，4-二叔戊基酚等，但无法用于佳乐麝香香料的生产。高品质异戊烯产品则不但可用于农药和抗氧剂的生产，而且可以满足对异戊烯质量要求荷刻的佳乐麝香香料的生产。本文综述了生产异戊烯的几种方法，介绍其在一些领域应用的情况，对异戊烯在长炼分公司的开发前景进行了分析。1 异戊烯生产技术根据原料的差异，异戊烯的生产主要有以下几种工艺路线[2]，分别是粗异戊烯法，异戊烷法，异戊醇法和正戊烯法。1.1 甲基叔戊基醚法抽余碳五富含碳五，其中异戊烯含量超过20%，甲基叔戊基
山东化工 2018年15期2018-09-20
- 异戊基黄原酸钠鱼类急性毒性效应评价
常用的捕收剂。异戊基黄原酸钠是黄药系列中捕收性能较强的品种，是金属硫化矿浮选的捕收剂，捕收能力强，选择性略弱，常用于难选或是惰性有色金属的浮选，用途较为广泛[1,2]。但是，有关异戊基黄原酸钠的安全性研究尤其是鱼类毒性效应却未见有公开报道。笔者从工作实际出发，对异戊基黄原酸钠的鱼类毒性效应进行了评价，旨在为相关研究者、使用者和部门提供科学依据。1.材料与方法1.1 实验动物稀有鮈鲫鱼，由中国科学院水生生物研究所提供种鱼后在本实验室内繁育驯化。实验开始前在与
医药前沿 2018年25期2018-08-20
- 气相色谱—质谱法同时定量检测香精中3种禁用物质
确将香叶腈、2-戊基-2-环戊烯-1-酮和苄氰列入香精禁用物质名单。香叶腈(柠檬腈)具有新鲜柠檬香气，适于配制花香型、果香型产品。但香叶腈可能导致遗传性缺陷，其大鼠经口的半数致死量(LD50)为4 150 mg/kg，兔子经皮LD50为4 300 mg/kg，可造成皮肤刺激和严重眼刺激[1]。2-戊基-2-环戊烯-1-酮是一种重要的有机合成中间体，比如合成白兰酮香料[2]，2-戊基-2-环戊烯-1-酮在香精的配制中有提调花香的作用。但2-戊基-2-环戊烯-
食品与机械 2018年6期2018-08-01
- 气相色谱法测定工业用异戊烯中含氧化合物
）的甲醇、甲基叔戊基醚、叔戊醇等含氧化合物，以外标法计算各组分的含量。高纯度异戊烯是一种重要的精细化工中间体，主要用于生产频哪酮、异戊二烯和叔戊醇，也可作为合成橡胶、树脂的中间体等。以碳五分离装置的抽余碳五馏分为原料，碳五馏分中的粗异戊烯与甲醇进行醚化制取甲基叔戊基醚（TAME）后再分解为高纯度异戊烯是制备异戊烯的主要方法。采取醚化法生产的异戊烯产品中通常含有甲醇、二甲醚、TAME等含氧化合物杂质，这类杂质对产品质量影响很大，因此在生产过程中要控制它们的含
实验与分析 2018年4期2018-02-27
- 超高效液相色谱－串联质谱法测定水中戊基黄原酸
1mg·L－1的戊基钾黄药可导致红鳟死亡［4］。根据浮选药剂对鱼和水蚤类的毒性排名［5］，丁基黄药、异戊基黄药属于中等毒性物质，乙基黄药属于强毒性物质。黄药对动物和人的危害主要表现为使神经系统和肝脏器官受害，且其在微酸条件下能分解出具有神经毒性的二硫化碳，二硫化碳可通过血液进入大脑，使神经系统产生病症，还能对造血系统产生不良影响，还会引起肌肉痛、情绪不稳定、食欲不振、高血压等疾病［6］。鉴于黄药对水环境的危害性，监控选矿废水及其受纳水体尤为重要。黄药在水中
理化检验-化学分册 2017年11期2018-01-22
- 高效液相色谱法手性拆分(2-戊基-3-苯基-2,3环氧丙烷基) 二苯基磷酸酯对映体
0)图1 (2-戊基-3-苯基-2,3环氧丙烷基)二苯基磷酸酯结构Fig.1 Molecular structure of (2-pentyl-3-phenyl-2,3-epoxy propyl)diphenyl phosphate环氧化合物是重要的药物合成中间体，经反应可以得到一系列具有生物活性的药物[1]，如以(R)-环氧氯丙烷为原料合成的(S)-美托洛尔是一种选择性的β1受体阻滞药[2]。某些环氧化合物本身也具有生物活性，例如，以环氧乙烷环己烯酮为骨
分析科学学报 2017年2期2017-10-15
- 新戊基多元醇酯中硼酸酯与硫磷系添加剂协同作用的研究
00159)新戊基多元醇酯中硼酸酯与硫磷系添加剂协同作用的研究司 行，李柏姝，陈卓君(沈阳理工大学 汽车与交通学院，沈阳 100159)为了提高汽车齿轮润滑油的极压抗磨性能，在新戊基多元醇酯(NPE-3)基础油中添加硼酸酯(BN)、二烃基五硫化物(RC2540)、磷系添加剂(P120)三种添加剂，采用均匀设计方法确定试验方案，利用BP神经网络算法优化三种添加剂的含量配比，在此基础上进行验证实验。根据极压抗磨性能筛选出的最佳含量配比为：硼酸酯0.40%、二
沈阳理工大学学报 2016年4期2016-12-07
- 2-戊基-3-苯基-2,3-环氧丙醇对映体在手性柱上的拆分研究
00)图1 2-戊基-3-苯基-2，3-环氧丙醇Fig.1 Structure of 2-pentyl-3-phenyl-2,3-epoxy alcohol手性环氧丙醇及其衍生物是一类颇有价值的生理活性化合物[1]。如以手性环氧醇为活性中心的普拉二烯内酯B具有抑制癌细胞增殖的作用[2]，组蛋白去乙酰化酶抑制剂depudecin具有抗癌作用[3]。同时，手性环氧醇也是非常重要的中间体，广泛应用于合成人参炔三醇[4]、α-半乳糖神经鞘胺[5]、umuravum
分析科学学报 2016年4期2016-10-16
- MgO/g-Al2O3催化蒽醌法制过氧化氢戊基蒽醌降解液的再生
蒽醌法制过氧化氢戊基蒽醌降解液的再生赵 珒, 袁恩先, 王 莅(天津大学 化工学院 绿色合成与转化教育部重点实验室, 天津化学化工协同创新中心, 天津 300072)以-Al2O3和Mg(NO3)2·6H2O为原料，采用等体积浸渍法制备了MgO/-Al2O3催化剂。XRD表征结果显示，随MgO负载量增加，主要衍射峰的位置逐渐向低角度方向偏移，表明在-Al2O3载体表面形成了MgAl2O4相。TEM结果显示，负载MgO后催化剂的表面形貌发生改变。NH3-和C
高校化学工程学报 2016年1期2016-09-16
- 单手螺旋三维骨架材料[{Cu(sala)}n]混合全戊基-β-环糊精用于促进气相色谱对映选择分离
a)}n]混合全戊基-β-环糊精用于促进气相色谱对映选择分离谢生明1,刘虹2,杨江蓉3,艾萍1,袁黎明1*(1. 云南师范大学化学化工学院, 云南 昆明 650500; 2. 楚雄州食品药品检验所, 云南 楚雄 675000; 3. 德宏职业学院, 云南 德宏 678400)摘要:手性金属-有机骨架材料(metal-organic frameworks, MOFs)作为一种新型的功能材料,因其具有高比表面积、丰富的拓扑结构、持久性的孔结构以及可修饰的孔道表
色谱 2016年1期2016-06-22
- 毛细管气相色谱法分离2-苯基羧酸酯对映体
2,6-二-O-戊基-3-O-丁酰基-β-环糊精及2,6-二-O-苄基-3-O-庚酰基-β-环糊精作毛细管气相色谱手性固定相,研究了其对2-苯基丁酸甲酯、2-苯基丁酸乙酯、2-苯基丁酸异丙酯、2-苯基丙酸甲酯及2-苯基丙酸环戊酯等5种2-苯基羧酸酯对映体的分离能力。结果表明,用2,6-二-O-戊基-3-O-丁酰基-β-环糊精及2,6-二-O-苄基-3-O-庚酰基-β-环糊精作手性固定相的毛细管气相色谱法可以分离2-苯基丁酸甲酯、2-苯基丙酸甲酯和2-苯基丙
色谱 2016年1期2016-06-22
- 4-叔戊基-2-(α-甲苄基)苯酚的合成
049)4-叔戊基-2-(α-甲苄基)苯酚的合成刘瑞明1,2，高丹丹1*，董亚萍1，李武1(1.中国科学院青海盐湖研究所，青海 西宁 810008； 2.中国科学院大学，北京100049)摘要：以对叔戊基苯酚和苯乙烯为起始原料，浓磷酸作催化剂，设计合成铷、铯萃取剂4-叔戊基-2-(α-甲苄基)苯酚。考察反应温度、反应时间、原料配比和催化剂用量为对4-叔戊基-2-(α-甲苄基)苯酚产率的影响。确定最佳反应条件为：反应温度140 ℃，反应时间3 h，n(苯乙
工业催化 2016年2期2016-05-17
- La改性Hβ分子筛催化苯和异戊烯合成叔戊基苯
300072）叔戊基苯是合成生产双氧水的催化剂2－叔戊基蒽醌的原料［1－2］。叔戊基苯合成工艺主要有两种：一是通过苯的烷基化反应制备［3－5］，烷基化试剂有异戊烯、叔戊基氯或叔戊醇等，相应的催化剂有H2SO4、HF、HCl、AlCl3等；二是由异丙苯和乙烯在碱金属或者碱土金属氢化物催化下，发生取代反应制备［6－9］。这两种方法都存在后处理困难或产生大量含酸废水造成环境污染等缺点。分子筛是一种广泛应用于催化领域的新型材料，具有适宜的酸性、独特的孔道结构、离子
化学与生物工程 2015年8期2015-12-28
- 一种含有CF2 S 桥键的液晶单体化合物的合成
)甲基］-4’-戊基-1，1’-联苯，该分子的制备方法简便，而且有望继承—CF2O—桥键液晶的优良性能。1 实验部分1.1 试剂与仪器3，5-二氟溴苯、二氟二溴甲烷、盐酸(36% ～38%)、石油醚(60 ～90 ℃)、正庚烷均为化学纯;二(三苯基膦)二氯化钯(99%);对戊基溴苯(98%);正丁基锂(2 mol/L 己烷溶液);3，4-二氟苯硫酚、甲苯、镁粉、THF、硫酸镁、碳酸钾、DMF 和乙醇均为分析纯;硅胶(100 ～200 目)为国产试剂级;TH
应用化工 2015年2期2015-12-24
- 噻二唑衍生物、氨基甲酸酯与ZDDP的三元复合效应
蚀抑制性能以及二戊基氨基甲酸酯特殊的抗磨性能和特殊的过氧化物的中和性能，对它们的复合效应的机理进行相关的试验研究，借此找出能有效降低ZDDP添加量的有效途径.1 材料与方法1.1 试验样品试验的添加剂样品为二巯基苯并噻二唑衍生物(DMTD－12)、ZDDP;试验的油样为台架试验各阶段的取样.1.2 试验仪器与设备分析仪器为直读铁谱仪、原子发射光谱仪.采用上海柴油机厂生产的8DK型柴油机:气缸数:6;发动机型式:直列六缸、电控共轨、增压中冷、水冷湿缸套、前置
哈尔滨商业大学学报（自然科学版） 2015年6期2015-08-05
- 2-叔戊基蒽醌合成的工艺研究*
1105)2-叔戊基蒽醌合成的工艺研究*李 勇， 段正康*， 王贵城， 曾航日(湘潭大学 化工学院，湖南 湘潭 411105)以叔戊苯、苯酐为原料，在AlCl3催化剂作用下，经过Friedel-Crafts反应制备得到了2-叔戊基蒽醌，考察了反应温度、溶剂和发烟硫酸的用量对反应的影响.实验结果表明：在AlCl3的催化作用下，当温度为15 ℃，氯苯与苯酐的摩尔比为13∶1，反应5 h，2-(4-叔戊基苯甲酰基)苯甲酸(ABB酸)收率最高可达80.1%；在关环
湘潭大学自然科学学报 2015年1期2015-04-28
- 国外某金矿石选矿试验研究
可以看出，采用戊基黄药+丁铵黑药为捕收剂可以获得较理想的选别指标，因此，确定浮选试验的捕收剂为戊基黄药+丁铵黑药。2.1.2 磨矿细度试验磨矿细度试验的碳酸钠用量为1 000 g/t，水玻璃为300 g/t，戊基黄药+丁铵黑药为100 +50 g/t，2#油为17 g/t，金粗精矿指标见图1。图1 磨矿细度试验结果Fig.1 Test results at different grinding fineness从图1 可以看出，随着磨矿细度的提高，金粗精
金属矿山 2015年3期2015-03-26
- 青海五龙沟金矿石浮选试验
500g/t，异戊基黄药+丁铵黑药为160+40g/t，2#油为50g/t，金粗精矿指标见图1。图1 磨矿细度对粗精矿指标的影响从图1可以看出，随着磨矿细度的提高，粗精矿金品位上升，金回收率下降。综合考虑，确定磨矿细度为-0.074mm占75%。2.1.2 碳酸钠用量试验碳酸钠用量试验的磨矿细度为-0.074mm占75%，硫酸铜用量为 100g/t，水玻璃为500g/t，异戊基黄药+丁铵黑药为160+40g/t，2#油为50g/t，金粗精矿指标见图2。图2
现代矿业 2015年8期2015-03-09
- 液晶单体4－(反－4－正戊基环己基)氟苯的合成及性能*
验1.1 试剂戊基环己基苯胺盐酸盐为自制，NaNO2，NaBF4，Octane为AR。1.2 仪器安捷伦GC6890气相色谱仪（HP-5毛细管柱子，氢火焰检测器），美国PE公司100型傅里叶红外仪，溴化钾压片；PerkinElmermodelDiamond TG/DSC热分析仪，氮气气氛，升温速率为10℃/min，温度区间为50～600℃。1.3 合成在装有搅拌、冰浴、温度计、滴液漏斗的250mL三口烧瓶中加入10g（0.033mol）自制的戊基环己基苯
化学与粘合 2014年1期2014-12-04
- 噻二唑衍生物与氨基甲酸酯复合效应机理研究
，且环境友好.二戊基氨基甲酸酯具有特殊的抗磨性能和特殊的过氧化物的中和性能，结合两者的优点，对它们的复合效应的机理进行相关的试验研究，并与二烷基二硫代磷酸锌的性能进行对比研究.1 作用机理1.1 抗磨剂的抗磨作用机理抗磨添加剂在金属表面上形成表面膜，抗磨剂自身在其润滑油中所分解的有机硫化物、多磷酸盐、硫磷酸盐和无定型聚合物等，在低负荷时会沉积在两摩擦表面上约30%的微小凹坑痕里，形成减摩并耐极压的表面膜，对两金属表面提供有效的保护.抗磨剂在高负荷下可能分解
哈尔滨商业大学学报（自然科学版） 2014年3期2014-09-14
- 氨基甲酸酯的抗磨性能及其作用机理的研究
提高工作寿命.二戊基氨基甲酸酯具有良好的抗磨性能和特殊的过氧化物的中和性能.为了进一步了解二戊基氨基甲酸酯单组分的抗磨性能及其“边界润滑膜”的形成机理及作用机理，本文对二戊基氨基甲酸酯单组分在成品油中的摩擦学效应进行了研究.1 实验部分1.1 基础油和添加剂1.1.1 基础油大庆润滑油一厂，石蜡基深度精制基础油200SN，黏度指数95.1.1.2 添加剂二戊基氨基甲酸酯、ZDDP(二烷基二硫代磷酸锌)、硼酸酯1.2 抗磨性能测试抗磨性能的测试仪器为济南试验
哈尔滨商业大学学报（自然科学版） 2014年4期2014-08-21
- 2,4-二叔戊基苯酚合成工艺的研究
0)2,4-二叔戊基苯酚是一种重要的化工原料中间体，主要用于制造天然橡胶及合成橡胶防老剂，塑料抗氧剂、燃料稳定剂、紫外线吸收剂及农药、染料中间体等。目前，国内以2，4-二叔丁基苯酚为原料生产抗氧剂168、紫外线吸收剂UV-327型和UV-980型酚醛树脂已经形成规模化生产装置，产品在市场中得到广泛应用。特别是抗氧剂168，作为高分子材料的新型抗氧化剂和乙烯生产装置配套使用助剂，消耗量很大，长期依赖于进口。2,4-二叔戊基苯酚的合成工艺是在催化剂的作用下，以
石油化工技术与经济 2014年5期2014-03-25
- 新型高HTP值液晶用手性添加剂的合成及性质测定
手性添加剂。以环戊基环己酮和手性联萘二酚为基础原料，经过还原、卤代等一系列反应制备了目标化合物。经测试，目标化合物具有较高的HTP 值以及良好的光稳定性和化学稳定性。此外，还具备TFT 液晶显示用手性添加剂的一些其他要求，如较高的电压保持率，与主体液晶材料良好的相溶性，不易被吸附剂（硅胶或氧化铝）所吸附，螺距P 有小的温度相依性等［15－19］，为液晶材料 用手性添加剂的应用提供了新的选择。2 实 验2.1 实验仪器气相、液相色谱分析仪（液晶纯度）；差示量
液晶与显示 2014年2期2014-03-21
- 四氢-2-戊基蒽醌的合成研究
41）四氢-2-戊基蒽醌的合成研究姚永超, 翟涛, 邢喜红, 罗建斌（西南民族大学化学与环境保护工程学院, 四川 成都 610041）以正戊苯和邻苯二甲酸酐为基础原料经酰基化、关环和钯碳加氢还原三步反应合成了四氢-2-戊基蒽醌, 为合成双氧水的反应液载体原料提供了一种合成方法, 产物经过1H-NMR、FTIR表征.四氢-2-戊基蒽醌; 正戊苯; 邻苯二甲酸酐前言双氧水(H2O2) 是一种强氧化剂, 广泛应用于造纸、印染、化工合成等领域, 其分解的最终产物为
西南民族大学学报（自然科学版） 2014年2期2014-03-16
- 2，4-二叔戊基苯酚的合成研究
0)2，4-二叔戊基苯酚作为一种有机化工合成中间体，可用于生产抗氧化剂及紫外线吸收剂、感光材料助剂、树脂改性剂、染料中间体等[1,2]。如以高纯度(99.5%)的2，4-二叔戊基苯酚为原料，分别与γ-丁内酯、2-溴丁酸和氯乙酸等反应可以合成2，4-二叔戊基苯氧正丁酸、2，4-二叔戊基苯氧乙基乙酸和2，4-二叔戊基苯氧乙酸等成色剂中油溶性扩散组分，可进一步制成显影抑制成色剂，用于人造卫星、高空摄影胶片及各种彩色底片[3]。国外2，4-二叔戊基苯酚的生产工艺大
精细石油化工 2014年1期2014-03-14
- 某金矿石矿物加工试验研究
铜为活化剂，以异戊基黄药和BK903G为组合捕收剂，可以获得较好的技术指标。试验结果表明，在磨矿细度－0.074mm占80%的细度条件下，采用两次粗选、两次扫选、两次精选顺序返回工艺流程，可以获得产率为4.54%、金品位51.94 g/t、金回收率为82.06%的金精矿。1 矿石性质矿石中的金主要以自然金的形式存在，偶见银金矿。矿石中金属硫化物主要为黄铁矿，其次为毒砂，还有少量的闪锌矿和黄铜矿，以及微量的脆硫锑铅矿、辉锑铁矿、辉锑矿、磁黄铁矿、黝铜矿、方铅
中国矿业 2014年2期2014-03-04
- 叔戊基蒽醌法双氧水生产过程中部分降解产物的合成
6］。由于2－叔戊基蒽醌在生产双氧水的工作液中溶解度较大、催化效能高，以其作为催化剂代替2－乙基蒽醌可以明显提高双氧水的收率，因此，越来越引起研究者的关注。随着双氧水产量的逐年提高，2－叔戊基蒽醌的需求量也显著增加［7］。蒽醌作为工作液生成双氧水经历3个过程：氢化、自氧化和萃取［8－10］。在循环生产过程中，蒽醌和四氢蒽醌被氢化或氧化产生的不能生成双氧水的物质，称为无效蒽醌或降解产物。2－叔戊基蒽醌工作液降解产物主要以氢化降解产物为主，氧化降解产物主要是环
化学与生物工程 2014年8期2014-01-14
- 酯类合成航空润滑基础油特性分析
和脂肪混合酸与新戊基多元醇合成的新戊基多元醇酯。1 酯类合成航空润滑基础油及其结构分析(1)双酯以二元醇与一元羧酸，或以二元羧酸与一元醇反应所得的酯称为双酯[2]。双酯具有两个酯基，其化学结构通式为:式中R、R'为不同碳数的烷基，如R的碳数为8，则为癸二酸双酯；如R的碳数为7，则为壬二酸双酯；如R的碳数为4，则为己二酸双酯。这三种双酯是比较常用的合成酯。(2)多元醇酯多元醇酯是由一元酸与多元醇反应制得，其分子结构具有两个以上的酯基，通常称为阻化酯，其化学结
当代化工 2013年9期2013-11-05
- 3-（3'-戊基醚）-1，4-环己二烯-1-羧酸乙酯的合成
合物3-（3'-戊基醚）-1，4-环己二烯-1-羧酸乙酯（1）的合成。值得注意的是，3-（3'-戊基醚）-1，4-环己二烯-1-羧酸乙酯（1）是一种1，4-环己二烯衍生物，通常1，4-环己二烯化合物的稳定性较差，容易发生芳构化反应转变成芳环化合物，所以它们的合成具有较高的难度。我们知道，Birch反应是一个制备1，4-环己二烯衍生物的有效方法，但是化合物1中含有酯基，在钠/液氨体系中不能稳定存在，因此不能用Birch反应进行合成。为了合成3-（3'-戊醚）
浙江化工 2012年9期2012-01-14
- 一种新型 3-氧-戊基桥连双核 (C1-桥连二茂钛)的合成及其催化甲基丙烯酸甲酯聚合的研究＊
一种新型3-氧-戊基桥连双核 (C1-桥连二茂钛)的合成方法及其催化甲基丙烯酸甲酯聚合的催化性能.1 实验部分1.1 原料四氢呋喃、石油醚、甲苯和正己烷等溶剂用金属钠脱水,二苯甲酮作指示剂,加热回流至蓝紫色,随用随蒸;二氯甲烷用 CaH2干燥数天,随用随蒸;氯仿用无水 CaCl2干燥数天,随用随蒸;环戊二烯通过其二聚体在铁粉作用下裂解蒸馏所得,收集 40～42℃馏分;TiCl4(THF)2根据文献[8]合成;甲基铝氧烷 (MAO)是市售的含量为10%的甲苯
浙江师范大学学报（自然科学版） 2011年2期2011-12-17
- Fischer法合成2，3-环戊基吲哚的工艺研究
37)2，3-环戊基吲哚是棕色针状结晶，熔点105～107℃。溶于乙醇和甲苯等有机溶剂，微溶于水，是一种重要的化学试剂。2，3-环戊基吲哚一般采用Fischer法闭环得到，即以芳肼与醛或酮类化合物加热脱水得到苯腙衍生物，然后在适当的催化剂存在下脱胺而得[1]。常用的催化剂有无机酸(盐酸、磷酸等)、Lewis酸(无水氯化锌等)、有机酸[2，3]等，国内主要采用无水氯化锌作为催化剂。作者以苯肼及环戊酮为原料，通过Fischer反应闭环得到2，3-环戊基吲哚[4
化学与生物工程 2011年5期2011-07-25
- 氘标记盐酸苯环壬酯的合成
α－苯基－α－环戊基－α－羟基乙酸－9α－［N－甲基－3－氮杂双环（3，3，1）壬］酯盐酸盐，是军事医学科学院毒物药物研究所研制的抗胆碱一类新药，主要用于预防晕动症［1－3］。临床研究［4－9］结果表明，盐酸苯环壬酯对各种原因导致的眩晕症，锥动脉供血不足引起的眩晕、位置性眩晕、美尼尔氏病等具有较好的疗效（有效率94.0%），优于临床首选抗晕药眩晕停（有效率67.9%），且起效时间快。盐酸苯环壬酯分子中有一个手性中心，具有两个光学异构体，目前正在进行光学异构
同位素 2011年1期2011-07-18
- 聚丙烯催化剂内给电子体环戊基－1，1－二甲醇二甲醚的合成
烯［6－8］。环戊基－1，1－二甲醇二甲醚作为二醚类化合物的典型代表，目前还未见聚合应用报道。本课题以丙二酸二乙酯和1，4－二溴丁烷为起始原料，经烷基化、酯还原和醚化反应合成环戊基－1，1－二甲醇二甲醚；分别考察关键因素对3步合成反应的影响，确定最佳的反应条件；并用核磁共振氢谱等分析手段表征产品的结构。2 实 验2.1 主要试剂丙二酸二乙酯和1，4－二溴丁烷，均为分析纯，天津江大技术有限公司生产；氢氧化铯（CsOH）和NaOH，均为分析纯，上海化学试剂一厂
石油炼制与化工 2011年9期2011-01-13
- 利用同分异构化学原理研究浮选药剂Y-89的同分异构体甲基异戊基黄药
同分异构体甲基异戊基黄药李西山1,朱一民2(1.湖南辰州矿业有限公司,湖南沅陵 425700;2.湖南有色金属研究院,湖南长沙 410015)Y-89是一种高级黄药,由甲基异丁基甲醇(MIBC)与氢氧化钠和二硫化碳合成,在我国得到广泛推广应用,它有多种同分异构体,具有相同的分子式和相同的官能团,它们的物理性质和化学性质应十分相似,药剂的浮选性能是它们化学性质和物理性质的集中反映。这种论点,被称之为浮选药剂的同分异构原理。甲基异戊基黄药的出现,证明这种论点是
湖南有色金属 2010年2期2010-12-08
- 烷基芳烃裂化反应性能及生成苯的反应路径
甲苯、异丙苯、正戊基苯和苯基环己烷为模型化合物,研究了烷基芳烃在酸性催化剂上的裂化反应性能及生成苯的化学反应路径.结果表明,甲苯很难发生裂化反应,苯的生成主要来自甲苯歧化反应;当烷基苯取代基碳原子数在3以上时,烷基苯裂化反应性能随着烷基侧链碳原子数的增加而增加,烷基侧链含有叔碳原子则更易裂化,苯的生成主要来自脱烷基反应;随着烷基苯取代基碳原子数的增多,烷基芳烃的侧链裂化反应选择性增强,可利用此反应特性控制反应路径,达到降低汽油苯含量的目的.烷基芳烃 苯 裂
石油炼制与化工 2010年2期2010-09-06
- 捕收剂组合在硫化铜镍矿浮选中的应用
，将丁基黄药与异戊基黄药组合在现场进行应用，取得了精矿品位相近，回收率提高的较好效果。2 矿石性质矿石中主要金属硫化矿物为磁黄铁矿、镍黄铁矿、黄铜矿、黄铁矿等。硫化矿物占矿石总量的20%左右。其中磁黄铁矿占矿石总量的11%～13%，占硫化矿物的55%～65%。镍黄铁矿、黄铜矿、黄铁矿在矿石中的含量分别为3%、1.8%、1.2%。脉石矿物以辉石为主，但大部分已蚀变为纤闪石、蛇纹石、次闪石、滑石等。这些次生脉石矿物的含量占矿石总量的35%～45%。其中纤闪石8
中国矿山工程 2010年6期2010-01-05