洛西汀
- MECT 联合不同剂量度洛西汀治疗自杀未遂抑郁症的疗效及对患者认知功能的影响
的艰巨任务。度洛西汀是国际精神医学界公认的一线抗抑郁药物，可通过阻断去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)神经递质的再摄取，使大脑额叶皮质细胞外的5-HT、NE 水平显著升高，同时改善神经兴奋性，促进抑郁症状改善[1]。无抽搐电休克(MECT)是一种辅助治疗精神疾病的物理疗法，可通过足量脉冲电流刺激中枢神经系统，使中枢神经系统大脑皮层癫痫样放电，促进脑内代谢平衡，达到治疗精神疾病的作用[2]。MECT 治疗精神疾病的副作用少、疗效显著，是一种安全、可
反射疗法与康复医学 2023年9期2023-10-11
- 度洛西汀在骨科手术多模式镇痛的研究进展
来，有报道称度洛西汀可用于手术患者的多模式镇痛方案中[5-6]，在多项研究中探索了度洛西汀对不同手术类型术后疼痛的影响[5，7-10]。本文将就度洛西汀的作用机制、围手术期用药方案、安全性和有效性等方面介绍度洛西汀在骨科手术中应用的最新进展，一些具有代表性的研究见表1。表1 度洛西汀在骨科手术中应用的相关研究概况1 作用机制度洛西汀是一种选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，能够提高这两种神经递质在中枢神经系统中的活性，从而影响中枢性疼痛通路[21]
实用骨科杂志 2023年1期2023-02-10
- 度洛西汀通过调控JNK和NF-κB信号通路对急性心肌梗死大鼠心功能的影响
[3,4]。度洛西汀是一种抗抑郁和调控周围神经功能的药物，最新研究显示度洛西汀可缓解心肌缺血再灌注后的心律失常，提示其具有保护心功能的作用[5]。也有研究显示度洛西汀有显著的抗炎作用[6]，据此推测度洛西汀可能通过抑制炎性反应缓解AMI后的心肌损伤，从而提高心功能。本次研究主要分析度洛西汀通过调控JNK和NF-κB信号通路对AMI动物模型心功能的影响，探究作用机制，为治疗AMI提供新思路。1 材料与方法1.1 主要实验材料SD大鼠（SPF级，雄性，220～
中国循证心血管医学杂志 2021年11期2021-12-15
- 度洛西汀联合丁螺环酮治疗抑郁症的效果研究
的主要方法，度洛西汀为常用药物。度洛西汀可以降低机体神经对5－羟色胺（5－HT）与去甲肾上腺素（NE）的重吸收，对抑郁症有较理想的治疗效果［1］。但抑郁症患者普遍并发焦虑、狂躁等症状，单独的抗抑郁治疗只能针对抑郁症状，而针对焦虑的效果较差，对此可考虑联合其他理想的抗焦虑药物治疗抑郁症患者。丁螺环酮主要用于广泛性焦虑的治疗，对焦虑症状改善有较理想的作用，考虑可将其与度洛西汀联合用于抑郁症的治疗。本研究探讨度洛西汀联合丁螺环酮治疗抑郁症的效果，现报道如下。1
临床医学工程 2021年10期2021-10-18
- 度洛西汀和米氮平治疗老年抑郁症的临床效果比较
疗，旨在分析度洛西汀和米氮平治疗老年抑郁症的临床疗效，报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选择我院于2017年8月至2018年12月收治的100例 老年抑郁症患者，随机分组。其中，米氮平治疗组共50例，男女比例为32∶18，年龄61～80岁，平均（68.21±2.78）岁；老年抑郁症病程3～8个月，平均（6.12±0.68）个月。度洛西汀治疗组共50例，男女比例为32∶18，年龄61～80岁，平均（68.68±2.45）岁；老年抑郁症病程3～8个月，
中国医药指南 2021年15期2021-07-16
- 度洛西汀对小鼠急性毒性及遗传毒性的研究
再摄取抑制剂度洛西汀，是继氟西汀之后美国礼来公司重点研究的治疗抑郁症药物。该药自2004年被美国食品药品监督管理局批准可用于治疗成人重症抑郁症以来，目前已经成为临床一线抗抑郁药[2]。根据药物的作用机制，度洛西汀主要是通过提高中枢神经系统中5-HT和NE的浓度，从而调控情感和对疼痛的敏感程度，达到改善抑郁症患者病情的目的，最终提高机体对疼痛的耐受力。度洛西汀口服后吸收迅速、完全，组织分布广且作用均衡。并且，度洛西汀抑制5-HT和NE的再摄取能力强，相比较选
中国医院用药评价与分析 2021年2期2021-04-23
- 度洛西汀和普瑞巴林治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛疗效与安全性比较的Meta 分析 *
摄取抑制剂如度洛西汀，钙通道拮抗剂如普瑞巴林等[2]。目前，美国食品药品监督管理局(food and drug administration, FDA)已批准度洛西汀和普瑞巴林治疗DPNP 的适应证。在临床试验中，度洛西汀和普瑞巴林治疗DPNP 均被证明是安全有效的，但对比这两种药物治疗DPNP 的疗效和安全性的随机对照试验结果不甚一致。因此，本研究拟通过Meta分析，系统评价国内外度洛西汀与普瑞巴林治疗DPNP 的疗效和耐受性，为临床用药提供参考。方 法
中国疼痛医学杂志 2020年5期2020-06-18
- 度洛西汀不良反应近况文献概述
76005）度洛西汀是一种5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）双重再摄取抑制剂，可应用于抑郁障碍、广泛性焦虑障碍、糖尿病外周神经病变、纤维肌痛等疾病的治疗[1]。随着其在临床上的广泛应用，对其不良反应的认识也不断深入，现将近年来有关度洛西汀的不良反应文献报道综述如下。1 口腔苔藓样药物反应Kadam等报道1例57岁的男性抑郁障碍患者应用度洛西汀60mg/d治疗，6个月后增至60mg，每日2次治疗，增量后数周，患者出现口腔黏膜损害，数月后出现口腔上皮
中国药物滥用防治杂志 2019年2期2019-01-06
- 度洛西汀、文拉法辛及阿米替林治疗精神分裂症后抑郁的比较分析
目的主要探究度洛西汀、文拉法辛及阿米替林三种药物在治疗精神分裂症后抑郁过程中的治疗效果、应用价值, 具体报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 从2015年1月～2017年12月在本院检查或入住的患者中筛选出经患者同意的符合纳入标准的精神分裂症后抑郁患者93例, 根据用药不同分为度洛西汀组、文拉法辛组和阿米替林组, 各31例。纳入标准：已经签署知情同意书的符合临床诊断标准的精神分裂后抑郁患者。排除标准：存在重要脏器损伤的患者, 合并有其他疾病的患者,不配
中国现代药物应用 2019年2期2019-01-05
- 度洛西汀与帕罗西汀治疗老年期抑郁症临床疗效比较
质量[1]。度洛西汀是当前一种新型的去甲肾上腺素能与5-羟色胺能抗抑郁药，效果明显。国内关于度洛西汀治疗老年期抑郁症的报道较少。为此，本次研究旨在探讨度洛西汀对老年期抑郁症的疗效与安全性，现报告如下。1.资料与方法1.1 一般资料从2016年1月—2018年3月我院收治的老年期抑郁症患者中选取48例，均满足中国精神障碍分类与诊断标准（CCMD-3）中关于抑郁发作的相关诊断标准，排除既往精神病史、其他精神疾病者[2]。其中，男23例，女25例，年龄60～78
医药前沿 2018年25期2018-08-20
- 小剂量氨磺必利+度洛西汀在难治性抑郁症治疗中的应用
氨磺必利联合度洛西汀治疗难治性抑郁症的临床效果，现将研究结果报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取我院2015年8月—2017年8月收治的难治性抑郁症患者98例作为研究对象。将其随机分成实验组和对照组，每组各49例。其中，实验组中，男25例，女24例，平均年龄为（32.3±3.5）岁，平均病程为（5.8±1.9）个月；对照组中，男24例，女25例，平均年龄为（33.0±3.2）岁，平均病程为（5.9±2.1）个月；对比两组患者的临床资料，差异无统计学
中国继续医学教育 2018年16期2018-06-09
- 艾司西酞普兰单用与联合度洛西汀治疗精神分裂症后抑郁的疗效及安全性的对照研究
兰单用与联合度洛西汀治疗精神分裂症后抑郁的疗效及安全性的对照研究徐 莹(江苏省扬州五台山医院 精神科, 江苏 扬州, 225003)目的探讨艾司西酞普兰单用与联合度洛西汀治疗精神分裂症后抑郁的疗效及安全性。方法选取精神分裂症后抑郁患者120例，随机分为度洛西汀组、艾司西酞普兰组和联合用药组，每组40例。比较3组治疗前后HAMD-17评分、SF-36评分、临床总有效率及不良反应发生情况。结果治疗3、6周后, 3组患者HAMD-17评分均较治疗前显著降低(P度
实用临床医药杂志 2017年23期2017-12-28
- 艾司西酞普兰单用与联合度洛西汀治疗精神分裂症后抑郁的疗效及安全性的对照研究
兰单用与联合度洛西汀治疗精神分裂症后抑郁的疗效及安全性的对照研究徐 莹(江苏省扬州五台山医院 精神科, 江苏 扬州, 225003)目的探讨艾司西酞普兰单用与联合度洛西汀治疗精神分裂症后抑郁的疗效及安全性。方法选取精神分裂症后抑郁患者120例，随机分为度洛西汀组、艾司西酞普兰组和联合用药组，每组40例。比较3组治疗前后HAMD-17评分、SF-36评分、临床总有效率及不良反应发生情况。结果治疗3、6周后，3组患者HAMD-17评分均较治疗前显著降低(P度洛
实用临床医药杂志 2017年21期2017-12-06
- 普瑞巴林联合度洛西汀治疗纤维肌痛：一项随机对照试验
普瑞巴林联合度洛西汀治疗纤维肌痛：一项随机对照试验纤维肌痛综合征的主要症状为慢性广泛性疼痛，多采用复合药物进行治疗，但大多数纤维肌痛的临床试验均为单药物试验。本试验将普瑞巴林联合度洛西汀和这两种单一药物进行比较，采用随机、双盲、4期交叉试验设计，受试者接受最大耐受剂量的安慰剂、普瑞巴林、度洛西汀或普瑞巴林-度洛西汀，治疗时间为6周。主要评估指标为每日疼痛评分（1～10）；次要评估指标为总体疼痛缓解、纤维肌痛生活质量评分（FIQ）、SF-36评分、MOS-S
中国疼痛医学杂志 2017年3期2017-11-22
- 度洛西汀治疗焦虑抑郁症疗效及安全性探究
50004）度洛西汀治疗焦虑抑郁症疗效及安全性探究严 钧（贵州省第二人民医院， 贵州 贵阳 550004）目的探究并分析采用度洛西汀治疗焦虑抑郁症的治疗效果及安全性。方法将在我院接受治疗的82例焦虑抑郁症患者平均分为A、B两组(各41例)，A组患者采用度洛西汀进行治疗，B组患者采用帕罗西汀进行治疗，观察并对比两组的治疗效果及其不良反应。结果两组患者在接受治疗后，采用度洛西汀治疗的A组的总有效率为92.68%，采用帕罗西汀治疗的B组的总有效率为75.61%，
临床医药文献杂志(电子版) 2017年44期2017-11-01
- 度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的研究及生活事件对治疗效果的影响
肖俊 张心华度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的研究及生活事件对治疗效果的影响肖俊 张心华目的 对比分析老年抑郁症应用度洛西汀与舍曲林治疗的临床效果与安全性以及生活应激事件对老年抑郁症患者治疗效果的影响。方法 74例老年抑郁症患者,随机分为度洛西汀组(38例)与舍曲林组(36例),比较两组治疗效果。结果 治疗前度洛西汀组与舍曲林组汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)评分比较差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗后1～6周HAMD、HAMA评分
中国现代药物应用 2017年3期2017-03-21
- 度洛西汀治疗糖尿病周围神经病变性疼痛的疗效
02160)度洛西汀治疗糖尿病周围神经病变性疼痛的疗效蒋先淑 杨若梅 李志勇 程昌琴 董 靖 陈燕梅 李 毅1杨刚毅1(重庆医科大学附属永川医院内分泌科，重庆 402160)目的 探讨度洛西汀治疗糖尿病周围神经病变性疼痛(DPNP)的有效性及安全性。方法 31例DPNP患者随机分为度洛西汀组和安慰剂组，分别给予度洛西汀、安慰剂维持治疗12 w。治疗前及治疗过程中随访所有研究对象24 h平均疼痛程度评分，24 h最大疼痛程度评分及夜间平均疼痛程度评分，并且通
中国老年学杂志 2017年1期2017-02-13
- 血府逐瘀汤联合度洛西汀治疗抑郁症伴疼痛的疗效观察
府逐瘀汤联合度洛西汀治疗抑郁症伴疼痛的疗效观察徐春朝河南开封市第五人民医院精神科 开封 475003目的 观察血府逐瘀汤联合度洛西汀治疗抑郁症伴疼痛的效果，为临床提供理论依据。方法 选取我院2014-02—2016-02抑郁症伴疼痛患者86例，随机分为观察组和对照组各43例。观察组给予血府逐瘀汤联合度洛西汀治疗，对照组给予度洛西汀治疗，对比2组治疗效果、VAS和HAMD评分、不良反应发生情况。结果 治疗前2组VAS和HAMD评分比较无显著差异(P>0.05
中国实用神经疾病杂志 2016年23期2016-12-09
- 度洛西汀与文拉法辛在治疗抑郁症同时减轻躯体疼痛症状的临床疗效观察
50000）度洛西汀与文拉法辛在治疗抑郁症同时减轻躯体疼痛症状的临床疗效观察胡海涛 （河南省郑州市第八人民医院，河南郑州450000）【Abstract】AIM：To investigate the clinical efficacy of duloxetine and venlafaxine in the treatment of depression and the alleviation of body pain symptoms.METHODS：A
转化医学电子杂志 2016年7期2016-10-22
- 度洛西汀与阿米替林治疗抑郁症对照研究
孙琳琳度洛西汀与阿米替林治疗抑郁症对照研究孙琳琳目的 探讨度洛西丁与阿米替林对于抑郁症的临床治疗效果及不良反应差异。方法 选择70例抑郁症患者作为研究对象，分为2组，各35例。分别应用度洛西汀与阿米替林治疗，通过汉密尔顿焦虑量（HAMA）与汉密尔顿抑郁量（HAMD）表对2组患者的临床疗效予以评价。结果 2组患者治疗前的HAMA、HAMD得分高，而应用度洛西汀和阿米替林治疗后结果都明显下降，但分值之间差异无统计学意义，2种药物治疗效果均较为理想，但差异无统计
当代医学 2016年30期2016-06-09
- 度洛西汀对抑郁症患者血清细胞因子水平的影响
孙贤俊度洛西汀对抑郁症患者血清细胞因子水平的影响孙贤俊目的 探讨度洛西汀对抑郁症患者血清细胞因子水平的影响。方法 选取2015年1月～2016年1月我院收治的86例抑郁症患者。所有患者均应用度洛西汀治疗，观察治疗前后患者血清细胞因子水平变化。结果 本组患者应用度洛西汀治疗后，血清中IL-1β、IL-4、IL-10及IL-18水平均有效改善。结论 度洛西汀能够调节机体免疫能力，纠正机体炎性与抗炎性细胞因子间的失衡状态。度洛西汀；抑郁症；细胞因子【Abstra
中国卫生标准管理 2016年14期2016-02-05
- 首发抑郁症应用度洛西汀和氟西汀治疗的比较观察
发抑郁症应用度洛西汀和氟西汀治疗的比较观察彭 妍1汤 怀2代光明3颜 彦4 （湖南省常德市康复医院，湖南 常德 415000）目的 探讨首发抑郁症应用度洛西汀和氟西汀治疗的比较。方法 选取我院2009年12月至2012年12月122例首发抑郁症患者进行回顾性分析，根据治疗方法不同将患者分为实验组和对照组各61例，对照组采用氟西汀治疗，实验组采用度洛西汀进行治疗，观察两组患者的治疗效果。结果 实验组的总有效率（98.4%）明显高于对照组（80.3%），具有统
中国医药指南 2016年19期2016-01-29
- 度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的疗效和安全性
14014）度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的疗效和安全性王利楠 （辽宁省鞍山市职业病防治院药剂科，辽宁 鞍山 114014）目的 探讨度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的疗效和安全性。方法 将我院收治的86例老年抑郁症患者随机分为两组。对照组43例采用舍曲林治疗，试验组43例采用度洛西汀治疗。比较两组临床疗效及不良反应的差异。结果 试验组及对照组治疗后HAMD评分显著下降，比较均具有统计学差异（P＜0.05）。而试验组治疗后HAMD评分稍低于对照组，比较无统计
中国医药指南 2016年22期2016-01-29
- 度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁伴焦虑的疗效比较
董勇 赵天辉度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁伴焦虑的疗效比较董勇 赵天辉目的观察比较度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁伴焦虑的疗效。方法90例抑郁伴焦虑患者,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组给予帕罗西汀治疗,观察组采用度洛西汀治疗,比较两组临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及不良反应发生情况。结果观察组显效率为73.3%,明显高于对照组的40.0%(P0.05)。两组治疗后HAMA、HAMD评分较治疗前均明显降低(P0.05
中国现代药物应用 2016年23期2016-01-27
- 度洛西汀与氟西汀对首发抑郁症治疗的比较观察
郝健度洛西汀与氟西汀对首发抑郁症治疗的比较观察郝健目的研究比较首发抑郁症患者接受度洛西汀和氟西汀临床治疗的效果。方法60例首发抑郁症患者,随机分为度洛西汀组和氟西汀组,各30例。度洛西汀组患者给药度洛西汀60 mg治疗,氟西汀组给药20 mg氟西汀治疗,治疗6周,比较分析两组的临床治疗情况,对不良反应情况进行观察记录。结果氟西汀组临床治疗总有效率为76.7%,度洛西汀组为66.7%,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05)。不良反应情况比较差异无统计学意义
中国现代药物应用 2016年2期2016-01-27
- Treatment of major depressive disorders with generic duloxetine and paroxetine: a multi-centered, double-blind,double-dummy, randomized controlled clinical trial
y.使用仿制度洛西汀或帕罗西汀治疗抑郁症：一项多中心、双盲、双安慰剂、随机对照临床试验王志阳，许秀峰， 谭庆荣，栗克清， 马崔， 谢世平，高成阁，王刚，李华芳度洛西汀；帕罗西汀；疗效；安全性；抑郁症；随机对照试验；中国Background:This study is a pre-registration trial of generic duloxetine that was approved by the China Food and Drug Admi
上海精神医学 2015年4期2015-12-08
- 度洛西汀与帕罗西汀治疗120例抑郁症患者的临床疗效
泳康 刘 梅度洛西汀与帕罗西汀治疗120例抑郁症患者的临床疗效刘艳萍 陈泳康 刘 梅目的 探讨度洛西汀与帕罗西汀治疗120例抑郁症患者的临床疗效。方法 选取2013年1月至2014年6月收治的抑郁症患者120例为研究对象，将其采用采用随机对照研究法分为采用度洛西汀治疗的观察组（65例）和采用帕罗西汀治疗的对照组（55例）。比较两组患者的临床疗效及症状改善情况。结果 观察组患者总有效率为96.9%，对照组患者总有效率为 96.4%，差异无统计学意义（P＞0.
中国药物经济学 2015年8期2015-12-08
- 度洛西汀联合针刺治疗伴疼痛症状抑郁症64例
741000度洛西汀联合针刺治疗伴疼痛症状抑郁症64例马元业，周东林，胡建军，王华永天水市精神病院，甘肃天水741000目的：观察度洛西汀联合针刺与单用度洛西汀治疗伴疼痛症状抑郁症的临床疗效及安全性。方法：将128例伴疼痛症状的抑郁症患者随机分为观察组和对照组各64例，2组均给予度洛西汀治疗，观察组同时给予针刺治疗，2组均连续治疗8周。观察2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和视觉模拟评分法（VAS）及副反应量表（TESS
西部中医药 2015年2期2015-05-23
- 高效液相色谱法测定盐酸度洛西汀肠溶胶囊中α－萘酚杂质含量
300）盐酸度洛西汀（duloxetine hydrochloride）是美国Eli Lilly公司研究开发的新型口服抗抑郁症药[1－2]，具有独特的作用机制和药理特性，对5－羟色胺（5－HT）和去甲肾上腺素（NE）具有双重再摄取抑制作用[3]，在发挥抗抑郁作用的同时，还能改善抑郁症继发的躯体症状，减轻躯体疼痛症状[4－5]。该药对抑郁症、糖尿病周围神经病变所致的疼痛以及压力性尿失禁[6]等均有一定的疗效。但盐酸度洛西汀中所含杂质α－萘酚具有生理毒性，吞咽
中国药业 2015年11期2015-05-03
- 1度洛西汀联合小剂量奥氮平治疗老年期抑郁症的对照研究
本文主要研究度洛西汀联合奥氮平治疗老年期抑郁患者的疗效，现报告如下。1.对象和方法1.1 对象:入组对象为2013年4月－2014年3月在本院门诊和住院治疗的65 名患者.入组标准:1.符合ICD－10 抑郁症的诊断标准;2.年龄65－80 岁;3.入组时汉密尔顿抑郁量表(HAMD17 项)≥17 分;4.排除严重躯体疾病及其他精神障碍、精神活性物质滥用和依赖、实验室检查无重大异常;5.被试者对于本研究知情且同意。随机分为两组，度洛西汀组33例，男17例，
大家健康(学术版) 2015年1期2015-04-12
- 度洛西汀在慢性疼痛方面的临床应用
敬杰 温子玉度洛西汀在慢性疼痛方面的临床应用于敬杰 温子玉度洛西汀;慢性疼痛;临床应用疼痛是一个复杂的多维度感知觉体验，包括患者躯体方面的伤害体验，受到患者个体人格、情感、认知、行为活动和社会关系等多种因素的影响。长期的慢性疼痛会导致患者社会功能的明显受损，且会渐渐出现自卑、丧失信心等抑郁情绪。盐酸度洛西汀又名(+)－(S)－N－甲基－γ－(1－萘基氧)－2－噻吩丙醇胺盐酸盐，是一种高选择性的5－羟色胺(5－HT)/去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)，对
四川精神卫生 2015年6期2015-04-02
- 度洛西汀合并利培酮治疗伴有精神病性症状的抑郁症疗效分析
的 比较盐酸度洛西汀合并利培酮治疗伴有精神病性症状的抑郁症的疗效及安全性。方法 将60例抑郁症患者随机分为盐酸度洛西汀合并利培酮组（以下简称度洛西汀组）与盐酸帕罗西汀合并利培酮组（以下简称帕罗西汀组），疗程8w，采用简明精神病评定量表（BPRS）/汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效，副反应量表（TESS）评定不良反应。结果 度洛西汀组与帕罗西汀组对伴有精神病性症状的抑郁症均有效，两组差异无显著性，度洛西汀起效较快，两组不良反应相仿。 结论 盐酸度洛西
医学信息 2015年5期2015-03-31
- 度洛西汀合并齐拉西酮治疗伴有精神病性症状的抑郁症疗效分析
赵建君度洛西汀合并齐拉西酮治疗伴有精神病性症状的抑郁症疗效分析赵建君目的 观察盐酸度洛西汀合并齐拉西酮治疗伴有精神病性症状的抑郁症的疗效和安全性。方.60例抑郁症患者, 随机分为盐酸帕罗西汀合并齐拉西酮组(帕罗西汀组)与盐酸度洛西汀合并齐拉西酮组(度洛西汀组), 疗程8周, 采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和简明精神病评定量表(BPRS)评定临床疗效, 副反应量表(TESS)评定不良反应。结果 帕罗西汀组与度洛西汀组治愈率和显效率比较, 差异无统计学意义(
中国实用医药 2015年35期2015-02-01
- 度洛西汀与帕罗西汀治疗首发抑郁症疗效及对性功能影响的研究
华●临床研究度洛西汀与帕罗西汀治疗首发抑郁症疗效及对性功能影响的研究费锦锋 戴红 吴杰 钱敏才 沈鑫华目的钼比较度洛西汀与帕罗西汀治疗首发抑郁症性功能的影响。方法钼将72例首发抑郁症患者随机分为度洛西汀组（36例）和帕罗西汀组（36例），观察8周。应用亚利桑那性经验量表（ASEX）评定性功能情况，同时用汉密顿抑郁量表（17项）（HAMD17）观察疗效和副反应量表（TESS）评定不良反应。结果 治疗第2、4、8周ASEX评分度洛西汀组得分显著低于帕罗西汀组，
浙江医学 2015年12期2015-01-18
- 度洛西汀与阿米替林治疗卒中后抑郁的效果对比
用药与体验·度洛西汀与阿米替林治疗卒中后抑郁的效果对比李继华河南新蔡县人民医院 新蔡 463500度洛西汀；阿米替林；脑卒中；抑郁本文研究度洛西汀与阿米替林治疗卒中后抑郁的效果，为临床调节患者卒中后抑郁提供依据。1 资料与方法1.1 一般资料 选取2010-05—2012-05我院收治的60例卒中后忧郁患者为研究对象，将其随机分为对照组和观察组。对照组30例，男17例，女13例；年龄32～79岁，平均47.9岁；病程5个月～3 a，平均1.5 a。观察组3
中国实用神经疾病杂志 2014年1期2014-09-12
- 度洛西汀与艾司西酞普兰治疗抑郁症的疗效比较
芦斌度洛西汀与艾司西酞普兰治疗抑郁症的疗效比较芦斌目的 探讨度洛西汀与艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效比较。方法 选取2012年10月～2013年11月西安东方医院收治的抑郁症患者100例，根据患者入组先后顺序分为2组（n=50）。对照组给予艾司西酞普兰治疗，观察组给予度洛西汀治疗，采用相应的评价量表来对患者的治疗效果进行评定，比较2组患者的治疗效果及不良反应发生率。结果 2组患者的治疗效果比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；2组患者在治疗后均存在一定
当代医学 2014年28期2014-08-07
- 度洛西汀治疗老年抑郁症对照研究的Meta分析
刚平 颉 瑞度洛西汀是一种新型的平衡高效的5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制剂，国外文献认为度洛西汀治疗抑郁症疗效显著[1-2]。为更全面、直观、正确的评价度洛西汀治疗老年抑郁症的疗效及安全性，本研究对度洛西汀治疗老年抑郁症的文献资料进行了Meta分析。1 资料与方法1.1 资料 文献纳入及排除标准：①2012年12月前发表在国内公开发行的各类杂志；②杂志增刊或会议文献未纳入；③观察对象符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》(Ch
四川精神卫生 2014年5期2014-06-26
- 度洛西汀合并小剂量喹硫平治疗老年抑郁症的对照研究
223001度洛西汀合并小剂量喹硫平治疗老年抑郁症的对照研究刘书伟江苏省淮安市第三人民医院 江苏淮安 223001目的:探讨度洛西汀合并小剂量喹硫平治疗老年抑郁症的临床疗效。方法:随机选取2013年3月～2014年3月在我院住院治疗的患者78例，分成对照组和观察组两组。对照组为度洛西汀治疗，观察组为洛度洛西汀合并小剂量喹硫平治疗，治疗8周。治疗前后1，2，4，8周用汉密尔顿抑郁量表(HAMD－24)评定疗效、不良反应。结果:观察组有效率为94.1%，对照组
大家健康(学术版) 2014年19期2014-06-09
- 艾司西酞普兰和度洛西汀治疗老年抑郁的对照研究
0mg/d；度洛西汀组25例，其中男性11例，女性14例，年龄60～78岁，平均66.3±10.7岁，入组时HAMD-24量表评分为20～38分，平均29.5±7.1分，治疗中度洛西汀剂量15～30mg/d。两组在性别、年龄及HAMD-24量表评分间无显著性差异（P＞0.05），疗程均为6周。1.2.2 所有患者在治疗起始时测定血常规、肝肾功能、心肌酶谱和心电图，在第4周末予以复查。所有患者在治疗起始时评定HAMD-24量表，治疗中自第8d起每周评定HAM
首都食品与医药 2013年20期2013-11-09
- 度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究
琳琳 焦华丹度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究董琳琳 焦华丹目的比较度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效。方法68例患者分为度洛西汀和帕罗西汀组治疗8周，分别在治疗前及第1、2、4、8 周末进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)及其全身症状项(第13项)评定。结果度洛西汀总体疗效与帕罗西汀相当，但减轻躯体疼痛感起效快。结论度洛西汀抗抑郁作用确切，是伴明显躯体疼痛障碍的抑郁症的首选治疗。抑郁症；度洛西汀；帕罗西汀；汉密尔顿抑郁量表度洛西汀是一种新型选择性5-
中国实用医药 2013年11期2013-10-26
- 度洛西汀与西酞普兰治疗老年抑郁症的对照研究
50000）度洛西汀与西酞普兰治疗老年抑郁症的对照研究崔文辉1王 娜2（1 沈阳市精神卫生中心，辽宁 沈阳 110168；2郑州市第九人民医院心理科，河南 郑州 450000）目的 比较度洛西汀和西酞普兰对老年抑郁症的疗效和不良反应。方法 将118例老年抑郁症患者随机分为度洛西汀组和西酞普兰组，分别给予度洛西汀和西酞普兰治疗，评定疗效和不良反应。结果 度洛西汀组和西酞普兰组显效率分别为85.0和82.7%，二者疗效相仿。HAMD评分度洛西汀组治疗1周即显著
中国医药指南 2013年28期2013-07-02
- 度洛西汀与文拉法辛治疗老年首发抑郁症伴疼痛的临床研究
铁峰 沈鑫华度洛西汀与文拉法辛治疗老年首发抑郁症伴疼痛的临床研究杨剑虹 林敏 关铁峰 沈鑫华目的比较度洛西汀与文拉法辛治疗老年首发抑郁症伴疼痛的临床疗效和不良反应。方法将80例符合ICD-10中度抑郁发作诊断标准并伴躯体疼痛的老年首发抑郁症患者按随机数字表法分为度洛西汀组和文拉法辛组，分别给予度洛西汀与文拉法辛治疗，疗程8周。采用17项汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、视觉模拟评分量表（VAS）评定疗效，采用不良反应量表（TESS）及实验室检查评定不良反应。结
浙江医学 2013年12期2013-04-20
- 度洛西汀治疗老年抑郁症的随机对照研究*
，2]报道，度洛西汀治疗老年抑郁症疗效好，安全性较高,但国内研究相对较少。本文采用随机对照法，探讨度洛西汀治疗老年抑郁症的疗效和安全性。1 资料和方法1.1一般资料 2010年10月—2012年10月本院住院老年抑郁症患者。入组标准均符合ICD-10抑郁发作的诊断标准；Hamilton抑郁量表(HAMD)17项评分≥18分；性别不限，年龄≥60岁；签署知情同意告知书者。排除标准：严重心、肝、肾疾患或严重器质性疾病及其他精神障碍；严重自杀倾向或行为患者；因药
天津药学 2013年4期2013-04-18
- 度洛西汀撤药综合征1例
抑郁症。给予度洛西汀40 mg/d治疗，病情渐缓解。于2011年4月13日自行停药，4月15日出现恶心、呕吐、做噩梦、头晕、焦虑不安、易怒、多汗、感觉异常，感到下颌和唇周有电击感，每次发作持续2～3秒，每天发作多次。4月17日来院复诊，复用度洛西汀40 mg/d,3天后症状消失。同年 7月 1日起缓慢减药，每 5天减 10 mg，在 20天内停用，未再出现撤药症状。2012年2月20日随访，患者病情稳定，未再出现异常感觉。2 讨论度洛西汀是一种新型的选择性
中国合理用药探索 2013年8期2013-01-22
- 度洛西汀合并丁螺环酮治疗老年抑郁症的对照研究
磊 王百灵度洛西汀是一种新型SNRI类抗抑郁药，在抗抑郁治疗尤其是躯体化障碍方面疗效显著，但在老年患者中起效较慢，疗效欠佳。为此，笔者采用度洛西汀合并螺环酮治疗老年抑郁症，并进行了对照研究，报道如下:1 对象和方法1.1 对象 为2011年4月～2011年10月在我院老年科住院的86例患者，其中男性35例，女性51例，平均年龄(65.6 ±13.8)岁，HAMD17 项≥18分，HAMD平均评分(32.0±5.9)分。所有患者均经三级查房明确诊断，均为单
四川精神卫生 2012年3期2012-10-17
- 度洛西汀治疗卒中后抑郁48例临床疗效观察
抑郁患者采用度洛西汀与舍曲林进行对照观察,现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 96例均选自2009年6月至2012年2月本院的神经内科住院病例。入组标准:(1)均为脑梗塞和脑出血病例,并均经头颅CT、MR证实;(2)至少一个肢体的肌力为3级或3级以下;(3)病程在6个月内;(4)符合《ICD-10精神与行为障碍分类临床描述与诊断要点》中抑郁症的诊断标准[1]且HAMD评分≥17分。排除标准:(1)曾有卒中病史者;(2)卒中前有抑郁症病史者;(3)蛛
浙江实用医学 2012年6期2012-01-14
- 度洛西汀联合喹硫平治疗更年期首发抑郁症的临床研究
文娟 董志强度洛西汀联合喹硫平治疗更年期首发抑郁症的临床研究马元业 王华永 张保健 周文娟 董志强目的探讨度洛西汀联合喹硫平治疗更年期女性首发抑郁症患者的疗效及安全性。方法将70例更年期女性首发抑郁症患者随机分为度洛西汀联合喹硫平组(研究组)和度洛西汀组(对照组)，两组各35例，疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效，用治疗时出现的症状量表(TESS)评定安全性。结果研究组有效率为80.0%，对照组有效率为77
四川精神卫生 2012年4期2012-01-13
- 度洛西汀治疗老年期抑郁症的对照研究
,预后较差。度洛西汀(商品名：奥思平)是一种新型的平衡高效能的5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,治疗抑郁症安全有效[1]。为了解度洛西汀治疗老年期抑郁症的疗效及不良反应,我们以阿米替林为对照进行观察,现报道如下：1 资料和方法为2008年12月～2009年12月我院住院、门诊患者,年龄≥60岁,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3 版抑郁症诊断标准,汉密尔顿抑郁量表(HAMD,17项)总分≥18分,排除严重躯体疾病,酒或药物滥用者。共61例,分为两组。度
四川精神卫生 2011年2期2011-07-22
- 度洛西汀治疗躯体形式障碍对照研究的Meta分析
进国内关于度洛西汀治疗躯体形式障碍的对照研究陆续有报道，研究结果也不尽一致。为了更全面、直观、正确的评价和比较度洛西汀与其他抗抑郁药治疗躯体形式障碍的疗效，我们对此进行了Meta分析，报道如下:1 资料和方法1.1 资料 搜集的论文载体为2010年1月～2010年12月全国公开发行的精神科、心理及康复医学等方面杂志(不含增刊);内容为度洛西汀与其他抗抑郁药的对照研究，疗程为6～8 周，均单一用药，治疗前两组一般资料差异无显著性;两组资料齐全，具有可比性;
四川精神卫生 2011年3期2011-07-22
- 度洛西汀与舍曲林对老年抑郁症伴焦虑患者疗效对照研究
郭少玲采用度洛西汀对老年抑郁症伴焦虑患者治疗,并与舍曲林进行比较,以探讨度洛西汀治疗老年抑郁症伴有焦虑症状的临床疗效。1 对象与方法1.1 对象 为2009年11月-2010年4月在我院门诊就诊及住院的老年抑郁症患者,诊断符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCM D-3)中抑郁症的诊断标准;汉密尔顿抑郁量表评定分(HAM D-17)≥18分,汉密尔顿焦虑量表评定分(HAM A-17)≥ 14分,年龄≥60岁者,性别不限。 入组前未使用任何抗精神病药及抗
中国健康心理学杂志 2011年8期2011-07-07
- 度洛西汀与氟西汀治疗抑郁症对照研究
仲 宋传福度洛西汀是一种5-HT与NE再摄取的强效、高度特异性双重抑制剂(SNRI),能显著提高大脑额叶皮层和下丘脑细胞外 5-HT和 NE水平,控制抑郁症状[1]。为探讨度洛西汀治疗抑郁症的疗效及安全性,我们采用度洛西汀与氟西汀进行临床对比观察。1 对象与方法1.1 对象 选取我院 2008年6月-2009年 1月门诊 70例患者,均符合 CCMD-3抑郁发作的诊断标准[2]:HAMD前 17项总分≥18分;无严重躯体疾病及脑器质性疾病;排除妊娠和哺乳
中国健康心理学杂志 2011年8期2011-07-07
- 度洛西汀治疗抑郁症23例
22000)度洛西汀(欣百达)2004年获得美国FDA批准,用于治疗成年人抑郁症,并于2004年底在美国正式上市。度洛西汀能对人脑中两种重要的神经递质——五羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)进行双重作用,从而有效地治疗抑郁的情绪症状和躯体症状。因此,度洛西汀不仅可以治疗抑郁症,而且对于治疗抑郁症躯体症状也有很好的疗效。度洛西汀在国内上市时间是2007年底,目前,在临床上应用时间比较短,对其疗效、不良反应等方面的研究比较少。作者通过度洛西汀与米氮平比较
浙江实用医学 2011年3期2011-05-31
- HPLC法测定盐酸度洛西汀的有关物质
，刘 心盐酸度洛西汀是对5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)的摄取有双重抑制作用的化合物，目前研究表明，该药对抑郁症［1-2］、糖尿病性周围神经病引起的疼痛以及紧张性尿失禁等均有一定的疗效。盐酸度洛西汀在合成过程中可能带进原料、中间体、副产物，同时合成及放置过程中可能会产生降解物质［3］。为了更加有效地控制本品质量，本文建立高效液相色谱法对盐酸度洛西汀中的有关物质进行测定。1 仪器与试药Waters高效液相色谱仪(600泵、2487紫外检测器、99
实用药物与临床 2011年3期2011-05-21
- 盐酸度洛西汀的合成
0年）。盐酸度洛西汀（Duloxetine Hydrochloride，1）是新一代的 5－羟色胺和去甲肾上腺素再摄取的双重抑制剂（简称为SNRI），且与其它神经递质结合性较低。FDA于2002年9月17日批准其用于抑郁症，现由礼莱和勃林格林翰公司共同销售，商品名为Cymbalta。此外，盐酸度洛西汀治疗新的适应症-尿失禁也有望在近期获得FDA的批准。在临床前和临床研究中，盐酸度洛西汀还显示有止痛的活性。1.2 临床世界上每年有340，000，000的抑郁
中国新技术新产品 2011年4期2011-05-11
- 度洛西汀与帕罗西汀治疗社交焦虑症对照研究
德才 雷春燕度洛西汀与帕罗西汀治疗社交焦虑症对照研究于彩霞 冀德才 雷春燕目的比较度洛西汀与帕罗西汀治疗社交焦虑障碍的疗效及不良反应。方法对86例社交焦虑障碍门诊及住院患者，随机分为两组，度洛西汀组和帕罗西汀组各43例，治疗8周，采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床疗效总评量表，病情严重程度量表(CGI-SI)评定临床疗效，用治疗中出现的症状量表(TESS)评定药物不良反应。结果经过8周治疗，度洛西汀组和帕罗西汀组有效率分别为86.05%和83.72%两
中国实用医药 2011年13期2011-01-25
- 高效液相色谱法测定盐酸度洛西汀中1-萘酚的含量
谱法测定盐酸度洛西汀中1-萘酚的含量丁云晖 郭圣荣上海交通大学药学院 （上海 200030）建立一种适用于测定盐酸度洛西汀中1-萘酚的测定方法。色谱柱为Agilent C18柱（5μm，4.6mm×250mm）；磷酸盐缓冲溶液（pH=5.8）-乙腈（63∶37）为流动相；检测波长为 230 nm；柱温为 30℃；流速1.0mL/min；进样体积为10μL。样品中盐酸度洛西汀和1-萘酚分离度良好，1-萘酚的最低检测限为0.132 ng。所建立的方法简便、快速
上海化工 2010年5期2010-02-27