香港大学研发白血病突破性新疗法

急性髓性白血病是香港常见的致命癌症，每年约有300个新患者，当中三成带有FLT3-ITD基因变异，对传统治疗没有反应。据一项最新公布的研究结果显示，高三尖杉酯硷对这变异有效，可有效延长患者寿命及生活质素，而且副作用不大。香港大学李嘉诚医学院内科学系临床教授梁如鸿表示，这是一个突破，会进一步研究改良及试药方法。

急性髓性白血病患者病征包括：贫血、感染及流血不止，患者需接受验血及骨髓穿刺检查，标准治疗包括高剂量化疗及骨髓移植，但成效并不理想，患者痊愈机会只有三成，而年长患者更往往因体弱无法接受标准治疗，2年存活率低于一成。

急性髓性白血病中又有三成患者带有FLT3-ITD基因变异，传统治疗对此类患者没有作用，如未适时找到合适的骨髓供移植，死亡可说是必定。为了研究新的治疗方法，研究团队于2012年起利用患者的白血病细胞进行体外药物筛选，发现早于40多年前已被用于抗癌的高三尖杉酯硷对FLT3-ITD急性髓性白血病有显著抑制作用。

其后透过临床测试，招募了24位已复发或难治的白血病患者进行高三尖杉酯硷与FLT3抑制剂联合治疗，结果20位患者体内的白血病细胞被清除，而且无恶化，存活期及整体存活期亦显著延长。传统治疗副作用较多，会有呕吐及食欲不振等，而新疗法的副作用则不大，而且效果明显。

梁如鸿认为，这次的研究为全球FLT3-ITD急性髓性白血病患者及医护人员带来突破性及指导性的治疗方案，此类患者日后可选择以高三尖杉酯硷作治疗基础。而其团队未来会进一步研究如何改良现有的癌细胞培养及试药方法，并寻找应付其他急性髓性白血病的治疗方法。

来源：《香港商报》