醒脑静联合尤瑞克林治疗急性脑梗死临床效果观察

郭铭花

醒脑静联合尤瑞克林治疗急性脑梗死临床效果观察

郭铭花

目的探讨醒脑静联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果。方法64例急性脑梗死患者作为研究对象, 随机分为临床用药组和联合用药组, 各32例。临床用药组给予尤瑞克林治疗, 联合用药组给予醒脑静联合尤瑞克林治疗。分别记录两组患者的治疗情况, 并比较。结果临床用药组总有效率为81.25%, 联合用药组总有效率为96.88%, 联合用药组总有效率明显高于临床用药组, 差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论醒脑静联合尤瑞克林治疗急性脑梗死效果明显, 值得深入研究及临床推广。

急性脑梗死；醒脑静；尤瑞克林；临床效果

急性脑梗死是指24 h内, 或者脑部梗死部位出现小部分梗阻导致脑组织出现破坏或者坏死, 并且伴脑组织出血, 常规的做脑CT检查判断不了这种疾病。患者常常表现为头晕目眩、头疼、浑身无力, 并且伴有对侧偏瘫情况, 呼吸急促或者困难, 呕吐等临床症状[1]。这些症状会导致患者出现心肌梗死、肺部感染、压疮等并发症, 如不及时治疗会导致患者猝死。现代临床应用尤瑞克林治疗急性脑梗死患者, 虽然可以缓解患者梗阻情况以及减轻患者呼吸困难等症状, 但是长期应用此类药物会导致患者出现低血压、恶心、呕吐、嗜睡、胸闷气短、皮炎皮疹等不良反应[2,3]。作者采用醒脑静联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的患者, 临床效果显著, 现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 随机选取2011年7月～2014年3月经本院诊断并治疗的急性脑梗死患者64例作为研究对象, 随机分为临床用药组和联合用药组, 各32例。其中临床用药组男10例,女22例, 年龄最大78岁, 最小57岁, 平均年龄(67.85±10.43)岁；联合用药组男9例, 女23例, 年龄最大77岁, 最小58岁,平均年龄(68.32±9.58)岁。两组患者的性别、年龄等一般资料比较, 差异均无统计学意义(P＞0.05), 具有可比性。

1.2 方法 两组患者入院后完成相关检查, 给予相应护理。临床用药组给予尤瑞克林注射液(广东天普生化医药股份有限公司, 国药准字H20052065)0.15 PNA单位/次,1次/d；联合用药组在临床用药组的基础上给予醒脑静注射液(大理药业股份有限公司, 国药准字Z53016240)10 ml/次,1次/d。治疗2周后, 分别记录两组患者的治疗情况, 并比较。

1.3 疗效判定标准[4]神经功能基本恢复正常, 意识清醒,症状基本消失, 为基本痊愈；神经功能明显好转, 症状明显改善, 为显效；神经功能及症状有所好转, 为好转；神经功能及症状加重甚至死亡, 为恶化。总有效率=基本痊愈率+显效率+好转率。

1.4 统计学方法 采用SPSS15.0统计学软件进行统计分析。计量资料以均数±标准差(±s)表示, 采用t检验；计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P＜0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果

联合用药组总有效率(96.88%)明显高于临床用药组(81.25%), 差异具有统计学意义(P＜0.05)。见表1。

表1 两组患者治疗情况比较[n(%), %]

3 讨论

脑梗死是我国常见疾病之一, 如果治疗不及时会造成患者出现急性脑梗死, 急性期脑梗死是我国最危急的疾病, 易造成患者死亡。急性脑梗死是指24 h内, 或者脑部梗死部位出现小部分梗阻导致脑组织出现破坏或者坏死, 并且伴脑组织出血, 常规的做脑CT检查判断不了这种疾病[5]。主要引起急性脑梗死的发病机理是由于风湿性心脏病二尖瓣上的赘生物跳动过快, 导致其脱落在脑部机体内, 当患者剧烈运动时, 全身血液流通过快, 使赘生物增多, 堵塞脑部血管, 造成患者出现急性脑梗阻, 引起这种疾病。患者常常表现为头晕目眩、头疼、浑身无力, 并且伴有对侧偏瘫情况, 呼吸急促或者困难, 呕吐等临床症状。这些症状会导致患者出现心肌梗死, 肺部感染, 压疮等并发症, 如不及时治疗会导致患者猝死。

现代临床应用尤瑞克林药物治疗急性脑梗死患者, 这种药物应在疾病48 h内使用, 可以有效的缓解患者脑梗死情况,抑制脑部血流量, 增加脑部血红蛋白量, 降低脑梗部位扩散,但是长期应用这种药物会导致患者出现低血压、浑身无力、嗜睡、胸闷气短、脾气暴躁、皮炎皮疹等不良发应[6]。

醒脑静联合尤瑞克林治疗急性脑梗死, 其中醒脑静药物主要功效是清热解毒, 使血液流通, 防止梗阻。适用于血液不流通、脑梗死、急性脑出血、神志不清等疾病, 以及改善患者脑梗死情况。尤瑞克林药物主要适用于急性脑梗死的患者, 应用此类药物可以有效的缓解患者梗阻部位, 改善患者出现的呼吸困难或者急促情况, 而且两种药物联合治疗可以快速的使患者脱离危险期[2]。

作者随机选取经本院诊断并治疗的急性脑梗死患者64例作为研究对象, 分为临床用药组和联合用药组。临床用药组给予尤瑞克林治疗, 联合用药组给予醒脑静联合尤瑞克林治疗；治疗2周后比较。结果显示：联合用药组总有效率明显高于临床用药组, 差异有统计学意义(P＜0.05)。

总之, 醒脑静联合尤瑞克林治疗急性脑梗死效果明显,值得深入研究及临床推广。

[1] 昝立新.尿激酶合依达拉奉治疗急性脑梗塞临床观察.现代预防医学,2011,38(6):1166-1168.

[2] 张健莉.依达拉奉联合醒脑静治疗急性脑梗死的临床疗效观察.中国现代医生,2011,49(1):27-28.

[3] 王亮, 张扬, 董强, 等.尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效观察.中国神经精神疾病杂志,2011,36(10):627-629.

[4] 胡经航.依达拉奉联合醒脑静治疗急性脑梗塞的疗效观察.黑龙江医学,2014,38(2):168-170.

[5] 王新文, 董力群, 王文安.醒脑静联合尤瑞克林治疗急性脑梗塞患者临床疗效分析及安全性评价.中华中医药学刊,2015,13(1):239-241.

[6] 孙智锋, 蒋文英, 苏秋彦, 等.舒血宁联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗塞58例.内蒙古中医药,2012,31(17):56.

Observation of clinical effect by Xingnaojing combined with Urinary Kallidinogenase in the treatment of acute cerebral infarction

GUO Ming-hua. Shandong Taian Rongjun Hospital, Taian271000, China

ObjectiveTo investigate clinical effect by Xingnaojing combined with Urinary Kallidinogenase in the treatment of acute cerebral infarction.MethodsA total of64 acute cerebral infarction patients as study subjects were randomly divided into clinical medication group and combined medication group, with32 cases in each group. The clinical medication group received Urinary Kallidinogenase for treatment, and the combined medication group received Xingnaojing combined with Urinary Kallidinogenase for treatment. Treatment conditions of the two groups were recorded and compared.ResultsTotal effective rate was81.25% in the clinical medication group and96.88% in the combined medication group. The combined medication group had much higher total effective rate than the clinical medication group, and their difference had statistical significance (P＜0.05).ConclusionXingnaojing combined with Urinary Kallidinogenase provide precise effect in treating acute cerebral infarction, and this method is worthy of further research and clinical promotion.

Acute cerebral infarction; Xingnaojing; Urinary Kallidinogenase; Clinical effect

10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2015.16.011

2015-03-13]

271000 山东省泰安荣军医院