向猛,黄益宗,蔡立群,保琼莉,黄永春,王小玲,高柱,余发新,乔敏,胡莹,金姝兰,李季,王斐
1. 甘肃农业大学资源与环境学院, 兰州730070 2. 农业部环境保护科研监测所, 天津300191 3. 江西省科学院生物资源研究所, 南昌 330096 4. 中国科学院生态环境研究中心, 北京 100085 5. 上饶师范学院,上饶 334000
外源钙对两种价态锑胁迫下水稻幼苗吸收积累锑和钙的影响
向猛1,2,黄益宗2, #,蔡立群1,*,保琼莉2,黄永春2,王小玲3,高柱3,余发新3,乔敏4,胡莹4,金姝兰5,李季4,王斐4
1. 甘肃农业大学资源与环境学院, 兰州730070 2. 农业部环境保护科研监测所, 天津300191 3. 江西省科学院生物资源研究所, 南昌 330096 4. 中国科学院生态环境研究中心, 北京 100085 5. 上饶师范学院,上饶 334000
通过溶液培养试验,研究外源钙对两种价态锑[Sb(III)和Sb(Ⅴ)]胁迫下水稻吸收积累锑和钙的影响。结果表明,这两种价态的Sb对水稻生长均有抑制作用,Sb(III)比Sb(Ⅴ)对水稻毒害更明显,施Ca可缓解Sb对水稻的毒害。Sb(III)和Sb(Ⅴ)的添加对水稻根系和茎叶吸收积累Ca影响不一致。当溶液中的Ca浓度为5.0 mmol·L-1时,添加三价Sb 10和30 μmol·L-1均可以显著地降低水稻茎叶中的Ca含量15.7%和49.4%,但是添加Sb(Ⅴ)浓度为30 μmol·L-1时,却分别提高水稻茎叶和根系Ca含量26.2%和50.4%。Ca的添加可以显著地降低水稻根系和茎叶对两个价态Sb的吸收积累。在30 μmol·L-1Sb(III)处理下,添加5.0和20 mmol·L-1的Ca可导致水稻根系和水稻茎叶Sb浓度分别比对照处理降低19.0%-79.4%和42.6%-71.8%;在30 μmol·L-1Sb(Ⅴ)处理下,添加5.0和20 mmol·L-1的Ca可导致水稻根系和水稻茎叶Sb浓度分别比对照处理降低34.3%-70.6%和74.1%-84.6%。Ca的添加对Sb在水稻根系和茎叶中的富集系数和分配比率也有显著影响。综上所述,可以通过施用Ca肥来防治农田Sb污染,降低Sb对人体健康的危害。
钙;锑;水稻;交互作用;毒害;富集系数
锑(Sb)及其化合物已被广泛应用于化工生产和医药领域[1]。然而,Sb是一种具有潜在毒性和致癌性的元素[2],每日人体摄入的量不得超过6 μg·kg-1。我国土壤Sb的背景浓度范围为0.38~2.98 mg·kg-1,通常少于1.0 mg·kg-1[3]。我国是Sb产量最高的国家,总保有储量278万t,占全球总储量的66.2%,Sb产量超过15万t·a-1,占世界年总产量的70%以上,储量和产量均为各国之首[4]。然而随着采矿业的发展也产生了一系列的问题,湖南、广西、贵州、云南等省份的一些矿区周边环境均出现了不同程度的Sb 污染[5]。有研究表明Sb(III)毒性为Sb(Ⅴ)毒性的十倍[6-7]。在Duester[8]等的研究中,毒性最大的为三甲基锑TMSb(Ⅴ)。Sb已被美国国家环保局(USEPA)列为优先控制污染物,同时也被欧盟(EU)巴塞尔公约列入危险废物[9]。因此Sb污染和危害越来越被人们所重视,并引起国际科学界的高度关注。
钙(Ca)是植物必需的营养元素,其在植物细胞壁和细胞膜的稳定、体内酶的调控、阴阳离子的平衡等方面发挥着重要作用[8]。已有研究表明,外源Ca可有效地缓解Cd、Pb等重金属对拟南芥幼苗生长的毒害,能明显提高植物对重金属的耐受性[9]。增施Ca不仅能增加作物产量,而且能显著地提高作物在各种胁迫条件下的抗逆能力[9-10]。但关于Sb对水稻的毒性以及Ca缓解Sb毒性的影响研究很少,本文研究外源Ca对不同价态Sb处理下水稻吸收积累Sb的影响,为进一步探明植物耐受重金属的生理机制和钙的缓解作用提供理论依据。
1.1 水稻品种
水稻(Oryza sativa L.)品种为嘉花一号,由浙江嘉兴市农业科学院提供,是一种常见的南方晚稻品种。
1.2 盆栽试验方法
1.2.1 植株培养
挑选个大、饱满的水稻种子若干粒,用30%的双氧水浸泡10 min,然后用蒸馏水完全洗净,均匀放入湿润的珍珠岩中发芽,定期浇水,保持珍珠岩湿润。在珍珠岩中生长20 d后,将幼苗从中转移出来用去离子水洗净粘附在根上的珍珠岩颗粒,然后挑选生长一致的水稻苗移栽到PVC罐中(直径为7.5 cm×高为14 cm,每罐两株苗),每罐盛有1/3强度的营养液500 mL,此营养液配方是在Hewitt[11]的基础上修改而来,配方为(mmol·L-1): NH4NO3, 5; K2SO4, 2; MgSO4, 1.5; CaCl2, 4; KH2PO4, 1.3; 和(M): Fe(II)-EDTA, 50; CuSO4, 1.0; ZnSO4, 1.0; MnSO4, 5.0; H3BO3, 10; Na2MoO4, 0.5; CoSO4, 0.2。三天换一次营养液,用0.1 M KOH或HCl将pH值调到5.5。
1.2.2 水稻生长条件
试验在可控温度和湿度的生长室中进行,28℃/14 h光照和20℃/10 h黑暗,光照强度为260~350mol·m-2·s-1,相对湿度为60%~70%。
1.2.3 试验处理
水稻幼苗在营养液中生长15 d后,马上进行不同浓度的Sb(III)、Sb(Ⅴ)和Ca处理,同时保证添加的营养液中不含CaCl2,以保持溶液中Ca的浓度。Sb(III)、Sb(Ⅴ)和Ca分别以分析纯的酒石酸锑钾、锑酸钾和氯化钙配制。Sb(III)和Sb(Ⅴ)分别设3个处理:0、10和30 μmol·L-1;Ca设3个处理:0、5和20 mmol·L-1。每个处理4次重复,在水稻生长期间每天随机调整水培罐的位置。水稻幼苗经不同价态Sb和Ca浓度处理15 d后收获。
1.3 样品的分析
收获时水稻植株分为根系和茎叶2部分,于70℃下干燥48 h,称量根系和茎叶的干物质重量。分别称量0.2 g左右磨碎的水稻根系和茎叶样品放入消煮管中,加入5 mL优级纯的浓HNO3后放置过夜,空白和标准样品(GBW10016国际标准物质研究中心)同时做,以确保消煮和测定过程的准确度。然后放入微波消解仪(MARS5, CEM Microwave Technology Ltd. USA)进行消解。消解程序:15 min升到180 ℃,在此温度下保持15 min,然后20 min的降温过程(根据CEM公司推荐的方法修改)。消煮完成后,用超纯水定容至50 mL并过滤。采用ICP-OES (Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectrometer, Optima 2000 DV, Perkin Elmer, USA)测定消煮液中的Sb浓度,原子吸收分光光度计测定溶液中的Ca浓度。
1.4 数据分析
富集系数(bio-accumulating factor,BAF):水稻植株中Sb或Ca浓度与水溶液中Sb或Ca 浓度的比值,表示水稻富集Sb或Ca的能力。
所有的实验数据均采用统计软件SPSS17.0和SigmaPlot11.0进行统计和方差分析。
2.1 Ca和Sb处理对水稻生长的影响
水稻的生物量随Sb处理浓度的增加而逐渐受到抑制(表1)。经过不同价态的Sb处理后,水稻生长受到明显的抑制,表现为茎叶卷曲、叶片发黄、根系少而短,生长缓慢。相对来讲,Sb(III)处理较Sb(Ⅴ)处理对水稻生长毒害更明显。由表1可知,在没有Sb的处理中,添加低浓度Ca (5 mmol·L-1)对水稻茎叶和根系干重影响不显著,但是在添加高浓度Ca (20 mmol·L-1)可显著地提高水稻茎叶和根系的干重,分别比对照提高了26.5%和42.9%。在有Sb的处理中,添加Ca(5和20 mmol·L-1)可显著地影响水稻茎叶和干重。本研究结果表明,Sb(III)和Sb(Ⅴ)可抑制水稻的生长,而添加5和20 mmol·L-1Ca可缓解Sb对水稻的毒害。
表1 不同浓度Ca和Sb处理对水稻生物量的影响
注:不同小写字母表示不同浓度钙锑处理差异显著(P<0.05)。
Note:Different lowercase letters indicate significant different calcium and antimony concentrations.
2.2 Ca、Sb处理对水稻吸收积累Ca的影响
图1为Ca和Sb处理对水稻茎叶和根系中Ca含量的影响,从图中可以看出,当溶液中的Ca浓度为0 mmol·L-1时,添加三价Sb 10和30 μmol·L-1对水稻茎叶Ca含量的影响不显著,但显著地增加水稻根系中的Ca含量(P<0.05);添加五价Sb 10和30 μmol·L-1对水稻茎叶和根系Ca含量的影响都不显著。当溶液中的Ca浓度为5 mmol·L-1时,添加三价Sb 10和30 μmol·L-1均可以显著地降低水稻茎叶中的Ca含量15.7%和49.4%(与对照处理相比,P<0.05),但对水稻根系中的Ca含量的影响不大。当溶液中的Ca浓度为20 mmol·L-1时,添加三价Sb 30 μmol·L-1导致水稻茎叶中的Ca含量比对照处理降低22.8%,三价Sb 10 μmol·L-1则显著地降低水稻根系的Ca含量。
在较低Ca浓度处理下(5 mmol·L-1),添加Sb(Ⅴ)浓度为30 μmol·L-1时,可分别提高水稻茎叶和根系Ca含量26.2%和50.4%(与对照处理相比,P<0.05);但是10 μmol·L-1的Sb(Ⅴ)浓度对水稻茎叶和根系中Ca含量影响不大。在较高Ca浓度处理下(20 mmol·L-1),Sb(Ⅴ)浓度为10和30 μmol·L-1时可分别导致水稻茎叶Ca含量比对照处理提高38.1%和58.2%,但是10 μmol·L-1的Sb(Ⅴ)浓度却显著地降低水稻根系的Ca含量(图1)。
统计水稻根系和茎叶中的Ca积累量,发现两种价态的Sb对Ca积累量的影响结果与其对水稻根系和茎叶Ca浓度的影响趋势类似(表2),即10 μmol·L-1的Sb(III)浓度对水稻根系Ca积累量影响不大,但30 μmol·L-1的Sb(III)浓度却显著地降低水稻根系对Ca的积累,根系中Ca积累量比CK降低50.7%(Ca5.0处理);10和30 μmol·L-1的Sb(III)浓度显著地降低水稻根系对Ca的积累,根系中Ca积累量比CK降低74.0%和58.4%(Ca20处理)。在Ca5.0处理下,10 μmol·L-1的Sb(Ⅴ)浓度对水稻根系Ca积累量影响不大,但30 μmol·L-1的Sb(Ⅴ)浓度却显著地提高水稻根系对Ca的积累,Ca积累量比CK提高105.6%;在Ca20处理下,10和30 μmol·L-1的Sb(Ⅴ)浓度均可显著地降低水稻根系对Ca的积累。不管是Ca5.0处理还是Ca20处理,10和30 μmol·L-1的Sb(III)浓度均可以显著地降低水稻茎叶对Ca的积累(P<0.05),但10和30 μmol·L-1的Sb(Ⅴ)浓度却显著地提高水稻茎叶对Ca的积累(P<0.05),除了10 μmol·L-1Sb(Ⅴ)+20 mmol·L-1Ca处理以外。
图1 Ca和Sb处理对水稻茎叶和根系中Ca含量的影响注:不同小写字母表示不同浓度钙锑处理间差异显著(P<0.05)。下同。Fig. 1 Ca concentrations in shoots and roots of rice plants grown in nutrient solution with Ca and SbNote: Different lowercase letters indicate significant different calcium and antimony concentrations. The same is as below.
2.3 Ca和Sb处理对水稻吸收积累Sb的影响
Ca和Sb处理对水稻茎叶和根系中Sb含量的影响见图2,从图中可以看出,添加Ca均显著地降低水稻茎叶和根系对两种价态Sb的吸收积累(P<0.05)。当营养液中Sb(III)浓度为10 μmol·L-1时,添加5.0和20 mmol·L-1的Ca可导致水稻根系Sb浓度分别比对照处理降低37.8%和73.8%,水稻茎叶Sb浓度分别降低38.0%和49.6%;当营养液中Sb(III)浓度为30 μmol·L-1时,添加5.0和20 mmol·L-1的Ca可导致水稻根系Sb浓度分别比对照处理降低19.0%和79.4%,水稻茎叶Sb浓度分别降低42.6%和71.8%。
当营养液中Sb(Ⅴ)浓度为10 μmol·L-1时,对照处理中的水稻茎叶和根系Sb浓度分别为8.4 mg·kg-1和71.1 mg·kg-1,Ca5.0处理对水稻茎叶Sb浓度的影响不大,但可导致水稻根系Sb浓度比对照降低72.3%;Ca20处理导致水稻茎叶和根系Sb浓度分别降低54.8%和92.5%。当营养液中Sb(Ⅴ)浓度为30 μmol·L-1时,对照处理中的水稻茎叶和根系Sb浓度分别为30.3 mg·kg-1和120.4 mg·kg-1,Ca5.0和Ca20处理分别导致水稻茎叶Sb浓度比对照降低34.3%和70.6%,水稻根系Sb浓度分别降低74.1%和84.6%(图2)。
表2 Ca和Sb处理对水稻根系和茎叶中Ca总量(μg·pot-1)的影响
注:不同小写字母表示不同浓度钙锑处理差异显著(P<0.05)。
Note:Different lowercase letters indicate significant different calcium and antimony concentrations.
图2 Ca和Sb处理对水稻茎叶和根系中Sb含量的影响注:不同小写字母表示不同浓度钙锑处理间差异显著(P<0.05)。下同。Fig. 2 Sb concentrations in shoots and roots of rice grown in nutrient solution with Ca and SbNote: Different lowercase letters indicate significant different calcium and antimony concentrations. The same is as below.
Ca和Sb处理对水稻茎叶和根系Sb积累总量的影响结果表明(表3),不管是10和30 μmol·L-1的Sb(III)、Sb(Ⅴ)处理,添加5.0和20 mmol·L-1的Ca均可以显著地降低水稻根系和茎叶对Sb的积累(P<0.05),且Ca的浓度越高水稻根系和茎叶Sb积累总量降低越明显。当Sb(III)浓度为10 μmol·L-1时,添加5.0和20 mmol·L-1的Ca可导致水稻根系和茎叶Sb积累总量分别比对照处理降低65.4%~96.7%和60.0%~90.0%;当Sb(III)浓度为30 μmol·L-1时,添加5.0和20 mmol·L-1的Ca可导致水稻根系和茎叶Sb积累总量分别比对照处理降低88.2%~97.0%和85.0%~95.0%。同样,当Sb(Ⅴ)浓度为10 μmol·L-1时,添加5.0和20 mmol·L-1的Ca可导致水稻根系和茎叶Sb积累总量分别比对照处理降低75.8%~97.0%和43.2%~89.2%;当Sb(Ⅴ)浓度为30 μmol·L-1时,添加5.0和20 mmol·L-1的Ca可导致水稻根系和茎叶Sb积累总量分别比对照处理降低84.4%~96.4%和45.6%~86.4%。
2.4 Sb在水稻根系和茎叶中的富集系数和分配比率
不同Ca添加对水稻根系和茎叶Sb富集系数的影响见表4。表中所示,水稻根系Sb的富集系数大于水稻茎叶Sb的富集系数。水稻根系中,Sb(III)处理的富集系数显著大于Sb(Ⅴ)处理的富集系数;而水稻茎叶中则差别不大。Ca的添加显著地降低两种Sb价态处理后水稻根系和茎叶中Sb的富集系数,且Ca的浓度越高水稻根系和茎叶中Sb的富集系数降低越明显。
表5为不同Ca浓度处理下水稻根系和茎叶中Sb的分配比率,从表中可以看出,Sb(III)处理下有89.0%~94.3%的Sb分配在根系里,5.7%~11.0%的Sb分配在茎叶里;Sb(Ⅴ)处理下有45.7%~83.5%的Sb分配在根系里,16.5%~54.3%的Sb分配在茎叶里。不同Ca浓度处理对水稻根系和茎叶中Sb的分配比率影响有差异。添加较高浓度的Ca可显著地降低水稻根系中Sb的分配比率,而显著地提高水稻茎叶中Sb的分配比率(P<0.05)。
表3 Ca处理对水稻根系和茎叶中Sb总量(μg·pot-1)的影响
注:不同小写字母表示不同浓度钙锑处理差异显著(P<0.05)。
Note:Different lowercase letters indicate significant different calcium and antimony concentrations.
表4 Sb在水稻根系和茎叶中的富集系数
注:不同小写字母表示不同浓度钙锑处理差异显著(P<0.05)。
Note:Different lowercase letters indicate significant different calcium and antimony concentrations.
表5 Sb在水稻根系和茎叶中的分配比率(%)
注:不同小写字母表示不同浓度钙锑处理差异显著(P<0.05)。
Note:Different lowercase letters indicate significant different calcium and antimony concentrations.
不同价态的Sb毒害作用有差异,其毒性表现为Sb(III)>Sb(Ⅴ)[14-15]。本研究结果发现,处理Sb后水稻生长受到明显的抑制,表现出茎叶卷曲、叶片发黄、根系少而短、生长缓慢等症状,Sb(III)比Sb(Ⅴ)对水稻毒害更明显,并且对水稻根系生长的抑制作用远远强于地上部分。添加Sb可影响水稻对Ca的吸收积累,并且受不同价态Sb添加的影响。30 μmol·L-1的Sb(III)浓度显著地降低水稻根系和茎叶对Ca的积累,但是10和30 μmol·L-1的Sb(Ⅴ)浓度却显著地促进水稻茎叶对Ca的积累(P<0.05),这可能与Sb(III)和Sb(Ⅴ)在水稻体内的吸收转运机制不同有关。
Ca是植物必需的营养元素,在植物生长发育和应对环境胁迫中处于中心调控地位[16]。
关于植物根系Ca素吸收,早期普遍认为是通过质外体途径进行的,吸收部位是根尖尚未形成凯氏带的区域[17];近年来一些研究认为,除质外体途径外,植物还可能通过共质体途径进行Ca吸收,Ca由质膜钙通道进入胞内,并由内皮层质膜内侧的Ca2+-ATPase泵入木质部[18-19]。木质部是植物内Ca长距离运输的的发生部位,其运输的动力是蒸腾作用,即Ca通过蒸腾水流移动。Ca2+具有极其特殊的作用,不仅作为细胞的结构物质,而且作为第二信使,与钙调素结合调节细胞内多种具有重要功能的酶活性和细胞功能[20-21]。调节植物对环境变化的响应过程,在环境胁迫下,Ca和钙调素参与胁迫信号的感受、传递、响应与表达,提高植物的抗逆性[22]。Sb添加影响作物对Ca的吸收积累可能是由于Sb除了影响作物的生长以外,还影响Ca的吸收和转运途径。本研究发现水稻茎叶Ca含量远大于地下部Ca含量,这与其他研究者报道的水稻植株Ca的分布规律相一致[16]。
在田间和温室条件下,施Ca对于水稻生长的有益作用已为人们所熟知[16],本文的研究结果也发现,添加Ca可缓解Sb对水稻的毒害,降低水稻根系和茎叶对Sb的吸收积累,并影响Sb在水稻根系和茎叶中的富集系数和分配比率(表4和表5)。前人也有关于Ca缓解其它重金属的报道,添加Ca可降低重金属的胁迫[12-13]。生物吸收Sb与Sb的价态及其赋存形态有很大相关性,但是Sb在植物体内的运输途径尚不明确。以往研究报道显示,生物体似乎没有专门的吸收系统参与Sb的吸收,Sb的吸收可能借助必需元素或者生物的分子吸收系统。对植物吸收Sb(Ⅴ)的机制,Tschan等[23]认为有两种可能途径:一是在Sb含量较低的环境下,Sb(OH)6-进入根系共质体需要一些低选择性的阴离子转运子,这样Sb(OH)6-才能够替代必需营养元素的阴离子(CI-或者NO3-)进入植物根系细胞;二是植物根系皮层中的质外体能够允许土壤溶液中的溶质直接进入根系内部,而在根系中柱,质外体被凯氏带从皮层分隔开(凯氏带迫使水分和溶质通过共质体运输通道进入内皮层细胞,以便达到根系中柱内部)。此外他们认为Sb(III)可能通过水通道蛋白被动扩散,从非原生质体穿过细胞膜进入细胞内,但水通道蛋白不让Sb(Ⅴ)阴离子进入,Sb(Ⅴ)阴离子进入细胞内需要转运子调控。外源Ca缓解水稻Sb胁迫的机理目前还不太清楚,可能的机制:一方面,Ca可以通过固定溶液中的Sb(Ⅴ)从而减少水稻对Sb(Ⅴ)的吸收[24]。Okkenhaug等[25]发现,Ca[Sb(OH)6]2是Sb(Ⅴ)在溶液中的主要形态,并完全不能溶解,因此降低溶液中的Sb浓度。另一方面,在Sb胁迫下,Ca和钙调素参与胁迫信号的感受、传递、响应与表达,能够激活Ca2+-ATPase,其通过水解ATP提供能量把Ca2+主动从胞质运输到胞外或细胞器中,这可能和Sb(III)共同利用水通道蛋白形成竞争吸收,因此降低植株对Sb(III)的吸收。为了阐明外源Ca 缓解水稻Sb毒害的机理,进一步的深入研究必不可少。
综上所述,不同价态的Sb可明显抑制水稻的生长,Sb(III)处理较Sb(Ⅴ)处理对水稻生长毒害更明显,添加5和20 mmol·L-1Ca可缓解Sb对水稻的毒害。外源Ca添加可显著地降低Sb(III)和Sb(Ⅴ)处理下水稻对Sb的吸收积累,并影响Sb在水稻根系和茎叶中的富集系数和分配比率。
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Effect of Calcium on Uptake and Accumulation of Antimony and Calcium by Rice Seedling in Solution culture
Xiang Meng1,2, Huang Yizong2*, Cai Liqun1*, Bao Qiongli2, Huang Yongchun2, Wang Xiaoling3, Gao Zhu3, Yu Faxin3, Qiao Min4, Hu Ying4, Jin Shulan5, Li Ji4, Wang Fei4
1. Environmental and Resource institute, Gansu Agricultural University, Lanzhou 730070 2. Agro-Environmental Protection Institute, Ministry of Agriculture, Tianjin 300191, China 3. Institute of Biological Resources, Jiangxi Academy of Sciences, Nanchang 330096, China 4. Research Center for Eco-environmental Sciences, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100085, China 5. Shangrao Normal University, Shangrao 334000, China
Received 2 July 2014 accepted 11 August 2014
An experiment with solution culture was conducted to investigate the effects of exogenous calcium on seedling growth, absorption and bioaccumulation of Ca and Sb under the stresses of two forms of antimony- Sb(III) and Sb(Ⅴ). The results showed that Sb(III) and Sb(Ⅴ) could inhibit rice growth and Sb(III) was more toxic than Sb(Ⅴ). There were significant differences of Ca uptake and accumulation between different Sb species in the solution. The addition of 30 μmol·L-1Sb(III) could significantly decrease Ca concentration in rice roots and shoots by 15.7% and 49.4%, but 30 μmol·L-1Sb(Ⅴ) could significantly increase Ca concentration in rice roots and shoots by 26.2% and 50.4%, respectively, compared with the control, under 5.0 mmol·L-1Ca. The external addition of Ca could significantly decrease rice roots and shoots Sb concentration. Application of 5.0 and 20 mmol·L-1Ca decreased Sb concentration in rice roots and shoots by 19.0%-79.4% and 42.6%-71.8% compared with the control under 30 μmol·L-1Sb(III) treatment. Application of 5.0 and 20 mmol·L-1Ca decreased Sb concentration in rice roots and shoots by 34.3%-70.6% and 74.1%-84.6% compared with the control under 30 μmol·L-1Sb(Ⅴ) treatment. In addition, Ca could affect the distribution and bioaccumulation of Sb in rice roots and shoots. The results demonstrated that Sb pollution in farmland can be alleviated by adding Ca fertilizer, and protect human health from Sb pollution.
calcium; antimony; rice; interaction; toxicity; bio-accumulation factor
江西省科学院省级重点实验室开放基金项目(2013-KLB-08和2012-KLB-1)、国家自然科学基金面上项目(21377152) 和天津市自然科学基金项目(12JCYBJC19900)资助
向猛(1988-),男,河南信阳人,硕士研究生,主要从事重金属污染修复研究。E-mail: xmeng1028@foxmail.com;
*通讯作者(Corresponding author), E-mail: cailq@gsau.edu.cn
10.7524/AJE.1673-5897-20140702001
2014-07-02 录用日期:2014-08-11
1673-5897(2015)3-153-08
X171.5
A
#共同通讯作者(Co-corresponding author), E-mail: hyz@rcees.ac.cn
向猛,黄益宗,蔡立群. 外源钙对两种价态锑胁迫下水稻幼苗吸收积累锑和钙的影响[J]. 生态毒理学报,2015, 10(3): 153-160
Xiang M, Huang Y Z, Cai L Q. Effect of calcium on uptake and accumulation of antimony and calcium by rice seedling in solution culture [J]. Asian Journal of Ecotoxicology, 2015, 10(3): 153-160 (in Chinese)